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JW중외, "구글 투자" AI의료 ‘템퍼스’와 파트너십 체결
미국 AI 의료기업 템퍼스(Tempus)는 JW중외제약(JW Pharmaceutical)과 종양학 개발 분야에 대한 파트너십을 체결했다고 28일(현지시간) 밝혔다. JW중외제약은 이번 파트너십을 통해 국내 실제 처방 데이터(Real-World data, RWD)와 템퍼스의 AI기반 생물학적 모델링을 활용해 종양학 치료제 초기 연구에서 효율적으로 가설을 세우고 신속하게 검증하는 것이 목표다. JW중외제약 연구팀은 템퍼스의 생물학적 모델링 플랫폼과 환자 유래 오가노이드 모델로 구성된 패널을 활용해 초기 파이프라인을 선별하고, 반응 바

정지윤 기자 2024-10-29 09:00
애브비 “BBB 질주 시작”, 'AD 1상‘ 알리아다 14억弗 인수유료
애브비(AbbVie)가 얼마전 아밀로이드 플라크(amyloid plaque) 타깃 항체의 임상2상을 중단한 이유가 있었다. 지난 7월 2분기 실적발표자리에서 애브비는 일라이릴리(Eli Lilly)의 '도나네맙(donanemab, 제품명 키순라)‘과 유사한 메커니즘을 가진 아밀로이드베타(Aβ) 항체 'ABBV-916’의 임상2상을 중단했다고 공개했다. 당시 루팔 타카르(Roopal Thakkar) 애브비 최고과학책임자(CSO)는 “이미 시판된 항체와 유사한 효능과 안전성 프로파일을 확인했으나, 진화하는 경쟁구도 속에서 충분히 차별화

김성민 기자 2024-10-29 06:56
HLB그룹, 효소 생산기업 ‘제노포커스’ 800억 인수
HLB그룹이 제노포커스(Genofocus) 총 800억에 인수한다고 28일 밝혔다. 제노포커스는 맞춤형 산업용 특수 효소를 생산하는 바이오헬스케어 소재 전문기업이다. 이번 인수는 HLB를 중심으로 한 HLB계열사들이 인수와 증자로 250억원을 투자해 지분의 26.48%를 확보하고, 투자자 그룹이 550억원 규모의 전환사채(CB)를 인수하는 방식으로 진행됐다. 제노포커스 공시에 따르면 이번 인수에는 HLB, HLB파나진, HLB생명과학, HLB테라퓨틱스, HLB인베스트먼트, 에포케, HLB네트웍스 등 7개 그룹사가 참여했다. 이번

정지윤 기자 2024-10-28 19:29
앱클론, CB·CPS발행 310억 결정..데일리파트너스 리드
앱클론(AbClon)은 28일 이사회를 열고 사모 전환사채(CB) 발행과 제3자배정 전환우선주(CPS) 발행 유상증자를 통해 310억원을 조달하기로 결정했다고 공시했다. 이번 투자 라운드에는 바이오·헬스케어 전문 데일리파트너스가 리드투자자로 참여하고, 웰컴자산운용, BNB자산운용, 포커스자산운용이 참여한다. 특히 데일리파트너스는 200억원 규모의 CB 전량을 인수하며, 제3자 유증에도 50억원 등 총 250억원을 투자한다. CB는 표면이자율 0%, 만기이자율 5%이며 전환에 따라 발행되는 주식수는 123만1223주다. 제3자배정

김성민 기자 2024-10-28 17:36
아이엠비디엑스, '액체생검' 담도암 임상결과 "논문"
액체생검으로 암 정밀진단 및 치료를 구현하는 아이엠비디엑스(IMBDx)는 진행암 프로파일링 제품 ‘알파리퀴드® 100’을 활용해 분당차병원 전홍재 교수팀과 공동으로 수행한 담도암(BTC) 환자 임상 연구결과를 국제학술지 간장학 저널(Journal of Hepatology, IF=26.8)에 발표했다고 28일 밝혔다. 이번 임상은 전신치료 경험이 없는 진행성 담도암 환자 120명을 대상으로 조직과 혈액 ctDNA(circulating tumor DNA) 유전자와의 일치성을 평가하고, 액체생검을 통한 중증의 담도암 환자 치료 가능성을

정지윤 기자 2024-10-28 15:45
"고군분투" 라이엘, 'CD19/20' 임팩트 인수..ROR1 중단유료
라이엘 이뮤노바이오파마(Lyell Immunopharma)이 CAR-T 영역에서 어려움을 돌파하기 위해 CD19/20 CAR-T 임팩트바이오(ImmPACT Bio)를 인수한다. 동시에 자체 진행하던 임상개발 프로그램 2건을 중단했다. 임팩트바이오는 지난 2022년 시리즈B로 1억1000만달러 펀딩 당시, 국내 제약사인 부광약품, 한독 등이 투자한 회사로도 알려져 있다. 라이엘은 지난 24일(현지시간) 임팩트바이오를 계약금 3000만달러와 약 4000만달러에 해당하는 라이엘 보통주 3750만주를 주고 인수키로 최종합의했다고 밝혔다.

김성민 기자 2024-10-28 14:52
퍼스트바이오, TPD연구센터장에 이상현 부사장 영입
퍼스트바이오테라퓨틱스(1ST Biotherapeutics)는 표적단백질분해(target protein degradation, TPD) 연구센터장에 이상현 부사장을 영입하고, TPD 신약 개발을 본격적으로 추진한다고 28일 밝혔다. 퍼스트바이오는 이번에 TPD 연구센터를 신설했다. 이 부사장은 신설된 TPD 연구센터장으로서 TPD 기반의 치료제 개발을 주도할 예정이다. TPD 기술은 질병유발 단백질을 분해해 제거하는 접근법이며, 표적에 대한 선택성(selectivity)를 높여 효능을 높이고 부작용을 최소화할 것으로 기대되고 있는

김성민 기자 2024-10-28 13:46
네오이뮨텍, ‘IL-7+PD-1’ 바이오마커 분석 “SITC 발표”
네오이뮨텍(NeoImmuneTech)은 다음달 6일부터 10일까지 미국 휴스턴에서 열리는 미국 면역항암학회(SITC 2024)에서 반감기를 늘린 IL-7 면역치료제인 ‘NT-I7’의 연구성과 2건을 발표할 예정이라고 28일 밝혔다. 네오이뮨텍은 고형암을 대상으로 NT-I7(물질명: efineptakin alfa)과 PD-1 항체인 ‘키트루다(Keytruda)’ 병용투여를 평가하는 NIT-110 임상1b/2a상의 바이오마커 분석결과를 발표할 예정이다. NIT-110의 이번 바이오마커 결과는 미국 임상종양학회(ASCO 2024)에서

신창민 기자 2024-10-28 11:04
오스코텍 "next 렉라자", 키워드는 ‘ploidy 저해’ 항암제유료
오스코텍(Oscotec)이 3세대 EGFR TKI ‘렉라자(레이저티닙)’의 시판허가 성공을 이어가기 위한 키워드로, 항암제 내성 문제를 해결할 수 있는 ‘플로이디 사이클(ploidy cycle; 배수성 주기)’ 저해제 개발 전략을 공개했다. 윤태영 오스코텍 대표는 지난 24일 여의도 거래소별관 5층 코스닥협회 강당에서 ‘2024년 하반기 R&D Day’에서 이같은 중장기 비전을 첫 발표했다. 윤 대표는 지난 2020년 3월 오스코텍 대표로 합류했으며, 이번 발표 이전까지는 임상개발 프로젝트 이외 전임상, 발굴(discovery)

김성민 기자 2024-10-28 10:56
에이비엘, 사노피에 ‘ABL301’ 제조기술 이전 “500만弗 수령”
이중항체 전문기업 에이비엘바이오(ABL Bio)는 사노피에 파킨슨병 등 퇴행성뇌질환 치료 이중항체 후보물질 ‘ABL301’의 제조기술 이전(manufacturing technology transfer)을 완료하고, 이에 따른 마일스톤(단계별 기술료) 500만달러(약 70억원)를 수령한다고 28일 밝혔다. ABL301은 에이비엘바이오의 ‘그랩바디-B(Grabody-B)’ 플랫폼 기술 적용으로 파킨슨병의 발병원인인 알파시뉴클레인(alpha-synuclein, αSyn)의 축적을 억제하는 항체를 뇌 안으로 효과적으로 전달해 치료 효과를

김성민 기자 2024-10-28 10:33
JW중외, ‘헴리브라’ 국내 소아환자 "출혈감소 첫 확인"
JW중외제약(JW Pharmaceutical)은 국내 중증 A형 혈우병 비항체 소아환자를 대상으로 FIXaxFX 이중항체 ‘헴리브라(Hemlibra, emicizumab)’의 약효와 안전성을 입증한 첫 연구 결과가 국내 혈액학회지 ‘블러드 리서치(BLOOD RESEARCH)’에 게재됐다고 28일 밝혔다. 헴리브라는 로슈(Roche)가 개발한 A형 혈우병 치료제로, 지난 2017년 미국 식품의약국(FDA)으로부터 시판허가를 받았다. JW중외제약은 지난 2017년 로슈로부터 헴리브라의 국내 판매에 대한 독점적인 라이선스를 들여왔다.

신창민 기자 2024-10-28 10:27
나손, 파킨슨병·통증 ‘최신 CNS모델’ “SfN서 3건 발표”
중추신경계(CNS) 전문 CRO인 나손사이언스(Naason Science)는 신경과학 분야 최대규모 학회인 SfN(Society for Neuroscience)에서 최신 CNS 동물모델에 대한 연구결과 포스터 3건을 발표했다고 28일 밝혔다. 나손사이언스는 미국 시카고에서 이달 5일부터 9일까지 열린 SfN 2024에서 각각 파킨슨병(PD), 알츠하이머병(AD), 신경병성 통증(neuropathic pain) 비임상 모델에 대한 연구와 약리효능평가에 대한 포스터 발표 3건을 진행했으며, 부스를 통해 서비스 플랫폼을 소개하고 글로벌

김성민 기자 2024-10-28 10:07
GC녹십자-노벨티, 황반변성 항체치료제 “공동개발”
GC녹십자(GC Biopharma)는 지난 25일 경기도 용인에 위치한 본사에서 항체 신약개발 전문기업 노벨티노빌리티(Novelty Nobility)와 지도모양위축증(Geographic Atrophy, GA) 치료제 공동연구개발을 위한 계약을 체결했다고 28일 밝혔다. 발표에 따르면 이번 협력을 통해 양사는 항체 기반 단백질치료제 개발을 위한 후보물질 도출부터 비임상, 임상, 상업화까지 모든 개발 단계를 포괄하는 협력관계를 구축한다. 공동연구의 첫 단계로, GA의 주요 병리적 요인이 되는 타깃 단백질을 선정하고 이를 저해하는 치료

신창민 기자 2024-10-28 10:02
셀트리온, '휴미라 시밀러' 교차처방 3상 美학회 발표
셀트리온(Celltrion)은 24~27일(현지시간) 미국 라스베가스에서 열린 2024 추계 피부과학회(FCDC 2024)에서 고농도 휴미라 바이오시밀러 '유플라이마(Yuflyma, adalimumab)'와 ‘휴미라(Humira)’ 간 교차처방(interchangeability) 글로벌 임상3상 결과를 공개했다고 28일 밝혔다. 셀트리온은 이번 임상3상 결과를 포스터 방식으로 공개했으며, 지난달 동일 임상 결과를 유럽 피부과 학회인 유럽피부과학회(EADV 2024)에서도 공개한 바 있다. 이번 임상은 중등도 내지 중증 판상형 건선

정지윤 기자 2024-10-28 10:00
인텔리아, 'in vivo 편집' 혈관부종 2상 "발작 77%↓"유료
인텔리아 테라퓨틱스(Intellia Therapeutics)가 CRISPR/Cas9 기반 in vivo 유전자편집 치료제 후보물질인 ‘NTLA-2002’로 진행한 유전성혈관부종(HAE) 임상2상에서 발작 발병을 최대 77% 낮춘 결과를 내놨다. 이번 결과 발표 이후 인텔리아의 주가는 20% 급락했다. 이는 발작 감소율이 투자자들의 기대에 미치지 못한데 따른 것으로 보인다. 인텔리아는 올해 6월 NTLA-2002로 진행한 HAE 임상1상에서 발작을 최대 98% 낮춘 결과를 공개했고, 두달뒤인 8월에는 임상2상에서 효능을 충족한 긍정

정지윤 기자 2024-10-28 09:14
'블랙스톤 스위처블 CAR-T' 아벤셀, 시리즈B 1.12억弗유료
아벤셀 테라퓨틱스(AvenCell Therapeutics)는 지난 22일(현지시간) 시리즈B로 1억1200만달러를 유치했다고 밝혔다. 아벤셀은 CAR-T의 활성을 스위치 처럼 on/off를 할 수 있는 스위처블(switchable) CAR-T를 개발하는 회사다. 이번 시리즈B는 노보홀딩스(Novo Holdings)의 주도로 진행됐으며 기존 투자자인 블랙스톤라이프사이언스(Blackstone LFE Sciences)와 신규 투자자인 에프프라임 캐피탈(F-Prime Capital), 에잇 로드 벤처스 재팬(Eight Roads Vent

정지윤 기자 2024-10-28 06:55

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