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신라젠·애니젠 공모가, 기대 못미쳐.."바이오 리스크 부각"
코스닥 상장에 도전하는 두 바이오기업이 기관투자자 수요예측에서 나란히 기대에 못 미치는 성적표를 받아들었다. 최근 바이오기업에 대한 리스크가 부각된 상황에서 불안한 국내외 정세, 상장 직후 매도가능한 물량이 너무 많았다는 점 등이 부진의 이유로 분석된다. 25일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 올해 기술특례 최대어로 꼽힌 신라젠은 지난 23~24일 기관투자자 수요 예측을 진행한 결과 공모가를 1만5000원으로 결정했다고 공시했다. 신라젠이 제시한 공모희망가액 1만5000원~1만8000원 중 최저가액으로 모집 총액은 1500억원

장종원 기자 2016-11-26 11:30
신라젠, 공모가 1만5천원..경쟁률 75대1
코스닥 시장 상장을 추진 중인 신라젠의 공모가가 1만5000원으로 결정됐다. 25일 금융감독원에 따르면 신라젠은 지난 23~24일 기관투자자 수요 예측을 진행한 결과 모집가액을 1만5000원으로 결정했다. 신라젠이 제시한 공모희망가액 1만5000원~1만8000원 중 최저가액이다. 모집 총액은 1500억원이다. 신라젠 측은 "청약일 전에 실시한 수요예측 결과를 반영, 대표주관회사와 발행회사가 합의해 1주당 확정공모가액 1만5000원으로 결정했다"고 설명했다. 기관투자자 수요예측 결과 517개 기관투자자가 참여했고, 신청수량은

천승현 기자 2016-11-25 17:48
JW중외제약, 짜먹는 숙취해소제 '헛겔' 출시..'1500원'
JW중외제약은 짜먹는 숙취해소제 ‘헛겔’을 출시했다고 25일 밝혔다. ‘헛겔’은 헛개나무열매, 홍삼, 강황 등을 주원료로 구성됐다. 겔 형태 제품으로 가볍게 짜먹는 방식으로 복용할 수 있다. 망고농축액이 함유돼 복용 편의성을 높였다. 이 제품은 세븐일레븐 전국 4200여개 점포에서 구매할 수 있으며, 판매가는 1500원이다. JW중외제약은 향후 헛겔에 대한 유통채널을 다각화할 방침이다. JW중외제약 관계자는 “헛겔은 겔 타입으로 음주 전후에 가볍게 섭취하기 좋다”며 “가격 경쟁력을 바탕으로 적극적인 마케팅 활동을 펼칠 계획”이

천승현 기자 2016-11-25 15:31
셀트리온, 먼디파마 등과 바이오시밀러 유럽 유통 계약
셀트리온헬스케어는 먼디파마(Mundipharma)와 바이오가랑(Biogaran), 컨(Kern) 등과 항체 바이오시밀러 ‘트룩시마’와 ‘허쥬마’의 유럽 유통 파트너십을 체결했다고 25일 밝혔다. 셀트리온헬스케어는 셀트리온의 관계사로 셀트리온이 개발한 바이오시밀러의 해외 유통을 담당한다 셀트리온의 1호 바이오시밀러 '램시마'의 유럽 유통을 담당했던 기존 파트너사들과 후속 바이오시밀러 유통 계약을 맺고 동반성장 협력관계를 강화하기 위한 글로벌 파트너사 초청 행사를 개최했다. 지난 23일과 24일 인천 송도 쉐라톤 호텔에서 주요 해

천승현 기자 2016-11-25 14:31
삼성家 유전병 '샤르코마리투스병' 치료제 후보물질 개발유료
희귀질환인 샤르코 마리 투스병의 치료 후보물질이 개발됐다. 샤르코 마리 투스병(Charcot-Marie-Tooth disease)은 이건희 삼성그룹 회장, 이재현 CJ 회장 등이 앓고 있는 범 삼성가(家) 유전질환으로 일반 대중에게 알려진 질환이다. 24일 서울 종로구 나인트리 컨벤션에서 열린 ‘2016 보건의료 기술사업화 성과 교류회’에서 삼성서울병원 줄기세포재생의학연구센터 홍영빈 수석연구원은 si-RNA를 이용한 샤르코 마리 투스병 치료 물질의 동물 실험 결과를 발표했다. 우리 몸의 신경 세포(neuron)의 축삭돌기(axon

조정민 기자 2016-11-25 11:35
앨러간, 알츠하이머 치료제 개발사 ‘체이스파마’ 인수
앨러간(Allergan)은 알츠하이머 치료제를 개발중인 체이스 파마슈티컬스(Chase Pharmaceuticals)를 인수한다고 최근 밝혔다. 체이스 파마슈티컬스는 알츠하이머를 포함한 신경퇴행성 질환 치료제 개발을 주력으로 하는 임상단계 생명공학회사다. 체이스 파마슈티컬스가 보유한 알츠하이머 치료제 신약후보물질 CPC-201은 아세틸콜린분해효소 억제제(acetylcholinesterase inhibitor, AChEI)인 도네페질(donepezil)과 말초 작용형 콜린성 차단제(peripherally acting cholin

서일 기자 2016-11-25 11:28
위기의 줄기세포치료제..규제완화도 물건너가나
국내 줄기세포치료제 업체들이 심각한 고민에 빠졌다. 최순실 국정농단 파동의 여파로 정부의 규제 완화 움직임에 제동이 걸릴 수 있다는 우려가 크다. 국내 시판허가를 받은 줄기세포치료제의 상업적 성공도 요원한 상황에서 실적 부진에 주가 하락 악재도 겹쳐 우울한 시기를 보내고 있다. ◇최순실 국정농단 파동에 규제 완화 찬물 우려 25일 업계에 따르면 줄기세포치료제를 개발하거나 판매 중인 업체들은 최순실 국정농단 파동의 불똥이 규제완화 작업에도 영향을 미칠지 초미의 관심을 나타내고 있다. 차병원이 최순실 일가와 정부 유력

천승현 기자 2016-11-25 09:50
카이노스메드의 도전장 "블록버스터 파킨슨병 신약 개발"
"블록버스터(blockbuster)에 도전하는 파킨슨병 신약을 개발하게 돼 너무 기쁘고 흥미롭습니다. 'KM-819'는 우리나라에서 개발된 가장 획기적인 신약이 될 것으로 믿습니다." 24일 오후 경기도 성남시 분당구의 한국파스퇴르연구소에서 열린 카이노스메드 파킨슨병 치료제(KM-819) 임상 1상 승인 기념 행사. 이기섭 카이노스메드 대표의 인사말에는 흥분과 감동 그리고 자신감이 베어 있었다. 식품의약품안전처는 지난달 21일 카이노스메드가 신청한 임상시험 1상 계획을 승인했다. 지난 2011년 에이즈치료제(KM023) 국내 임상

장종원 기자 2016-11-25 07:14
동아에스티, GSK 전문약 5종 공동판매 종료..年 200억 공백
동아에스티는 글락소스미스클라인(GSK)과 전략적 제휴로 진행했던 전문의약품 5종의 공동판매를 오는 30일 종료한다고 24일 공시했다. 동아에스티는 지난 2010년 GSK와 업무 제휴를 통해 제픽스, 헵세라, 세레타이드, 아바미스, 아보다트 등 5개 품목을 공동으로 판매해왔다. 그러나 이달까지 전략적 제휴 기간이 만료됨에 따라 공동판매를 중단키로 결정했다. 동아에스티는 이들 5개 품목의 공동판매로 인해 올해 3분기 누계 158억원의 매출을 인식했다. 회사 매출액의 3.6%에 해당하는 규모다. 지난해에는 약 200억원의 매출을 인식

천승현 기자 2016-11-24 17:42
메디톡스, 히알루론산 필러 '뉴라미스' 러시아 허가
메디톡스는 히알루론산 필러 ‘뉴라미스’ 5종이 러시아 보건부의 시판허가를 승인받았다고 24일 밝혔다. 뉴라미스의 대표 품목 ‘뉴라미스 딥’을 비롯해 국소마취제 ‘리도카인' 성분이 함유된 ‘뉴라미스 라이트 리도카인’, ‘뉴라미스 리도카인’, ‘뉴라미스 딥 리도카인’, ‘뉴라미스 볼륨 리도카인’ 등 총 5개 품목이 러시아 관문을 통과했다. 뉴라미스는 지난 2011년 메디톡스가 자체기술로 개발한 히알루론산 필러 제품이다. 뉴라미스는 히알루론산 가교반응의 효율을 높여 지속성을 증대시켰고 정제과정을 향상시켜 안전성을 강화했다는 평가를 받

천승현 기자 2016-11-24 14:11
'기술특례 최대어' 신라젠, 간암 3상에 걸린 기대/우려유료
신라젠은 내달 기술특례상장을 앞두고 있다. 기술특례상장이란 업체의 기술력과 후보제품에 가치를 매겨 이들의 순조로운 사업진행을 도모하는 데에 의미가 있다. 신라젠은 상장을 위한 기술성 평가에서 최고등급인 AA등급을 받았고, 이는 이들의 후보제품(JX-594, Pexa-Vec)이 높은 가치를 공식적으로 인정받았다는 의미이기도 하다. 신라젠은 주당 1만5000-1만8000원 가격에 1000만주 상장을 준비하므로, 대략 1500억-1800억원의 공모금액을 모집하게 되는 것이다. 기술특례로 상장하게 된 회사 중 최대 규모이다. 이에 대해

J. Ryang 객원기자 2016-11-24 13:17
광동제약, '삼다수' 위탁 판매 1년 연장..내년까지 보장
광동제약이 주력 캐시카우 '삼다수' 위탁 판매 기간을 내년까지 보장받았다. 24일 광동제약은 제주특별자치도개발공사와 제주삼다수 위탁판매계약을 1년 연장키로 했다고 공시했다. 올해 12월 14일 만료 예정이던 광동제약의 삼다수 위탁판매 계약은 2017년 12월 14일까지 연장된다. 제주개발공사는 “광동제약이 정량평가와 최근 공사 사회공헌위원회에서 진행된 정성평가를 모두 통과, 조건 충족 시 1년 연장할 수 있다는 계약사항에 따라 이같이 결정했다”고 밝혔다. 광동제약과 제주개발공사가 지난 2012년 12월 체결한 도외지역 먹는

천승현 기자 2016-11-24 13:03
복지부 "올해 혁신형제약사 기술수출 8건..2조 규모"
보건복지부는 올해 혁신형제약기업이 총 8건의 기술수출 성과를 냈다고 24일 밝혔다. 지난 1월 종근당이 빈혈치료제 'CKD-11101'을 일본 후지제약공업에 기술수출한 것을 시작으로 안트로젠, 제넥신, 동아에스티, 크리스탈지노믹스, 유한양행, 일약약품, 한미약품 등이 해외에 신약 및 개량신약의 기술수출 계약을 성사시켰다. 이들 업체의 기술수출 규모는 총 1조9900억원으로 집계됐다. 업체별로 기술 수출 규모의 산정방식은 다소 차이가 있지만 한미약품이 지난 9월 미국 제넨텍과 체결헌 'HM95573'이 가장 많은 9억1000만달

천승현 기자 2016-11-24 11:11
주노, CAR-T 임상시험 중 사망으로 다시 연구중단
주노 테라퓨틱스(Juno Therapeutics)는 급성 림프구성 백혈병 치료제 CAR-T 후보물질 JCAR015의 2상 임상시험에서 다시 2명이 사망하여 자체적으로 연구를 중단했다고 23일(현지시각) 밝혔다. 지난 7월 JCAR015에 대한 2상 임상시험 중 3명의 환자가 뇌부종(cerebral edema)으로 사망하며 주노 테라퓨틱스는 미국 FDA로부터 임상시험 보류 통지를 받았다. 이후 회사는 항암제 플루다라빈(fludarabine) 전처치 요법을 원인으로 파악하고 기존 싸이클로포스파미드(cyclophosphamide)

서일 기자 2016-11-24 10:19
'아밀로이드 베타' 겨냥 알츠하이머 신약 "또 실패"
아밀로이드 베타를 타깃해 알츠하이머를 치료하는 시도가 또 다시 실패로 돌아갔다. 올해 9월 바이오젠이 개발 중인 아두카누맙이 임상1b상에서 효과적으로 아밀로이드 베타를 제거, 인지향상을 확인함으로써 한 발 앞선 릴리의 솔라네주맙 임상3상에 대한 기대감이 커져 있었다. 그러나 일라이 릴리는 임상3결과에서 경도치매(mild dementia) 환자군에서 인지기능을 테스트하는 ADAS-Cog(Alzheimer's Disease Assessment Scale-Cognitive subscale) 결과 플라시보 환자 대비 인지저하를 늦추지 못하

김성민 기자 2016-11-24 09:15
"연구자 정보교류속도(velocity)가 신약개발 성공률 높인다"
"돈 한푼 안 들이고 (신약개발) 생산성을 미국 실리콘밸리처럼 높이는 방법이 있습니다. 신약개발 과정에서 연구자간의 정보교류속도(velocity)를 높이는 방법이 그것입니다." 신영근 충남대 교수는 23일 서울 종로구 나인트리 컨벤션에서 열린 '하이 코리아 인베스트 페어 2016' 행사에서 이 같이 강조했다. 신 교수는 미국 GSK, 제넨텍 등에서 오래 근무한 신약개발 전문가로 최근 '실리콘밸리에서 바이오벤처 창업하기'라는 책을 출간했다. 신약개발 비용은 기하급수적으로 증가하고 있다. 막대한 비용을 투입해도 성공률이 획기적으로 오

장종원 기자 2016-11-24 08:38

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