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한미약품은 중국 바이오기업 이노벤트 바이오로직스와 면역항암 이중항체의 공동개발 및 상업화를 위한 글로벌 파트너십을 체결했다고 30일 밝혔다. 2011년 8월 설립된 이노벤트 바이오로직스는 고품질 바이오의약품을 중국 및 전세계에 공급하는 업체로 지난 2015년 일라이릴리와 면역항암 바이오신약 공동개발 협약을 맺은 바 있다. 이번 계약에 따라 한미약품은 중국을 제외한 전세계 지역에서의 개발, 허가 및 상업화를 주도하며 이노벤트는 중국 내 개발, 허가 및 상업화, 제품 생산의 역할을 맡기로 했다. 양사는 개발비용 및 향후 상업화
코오롱생명과학이 국내 최초의 유전자치료제 ‘인보사’의 국내 판매를 한국먼디파마에 맡겼다. 먼디파마의 통증치료와 정형외과 영업의 전문성에 편승, 시장 조기 안착을 기대하겠다는 전략이다. 다국적제약사로부터 인보사의 높은 시장성을 인정받았다는 긍정적인 분석도 나온다. 먼디파마를 통해 국내 영업에서 효과를 거두면 미국, 유럽 등 선진 의약품 시장에서 기술수출 교두보를 확보할 수 있다는 관측이다. 코오롱생명과학은 한국먼디파마와 세포유전자치료제 ‘인보사’의 국내 마케팅·영업 제휴 계약을 맺었다고 30일 밝혔다. 먼디파마는 종합병원과 정형외과
식품의약품안전처는 지난해 보고된 의약품 부작용이 총 22만8939건으로 전년(19만8037건) 대비 15.6% 늘었다고 30일 밝혔다. 지난 2011년 7만4657건에서 5년 만에 3배 가량 늘 정도로 매년 지속적인 증가세다. 식약처는 “의약품 부작용 피해구제 제도의 점진적 확대 시행과 지역 지역의약품안전센터의 부작용 보고 필요성에 대한 홍보, 운영실적이 높은 센터에 운영비를 차등 지급하는 등 부작용 보고 활성화 정책도 영향을 미친 것으로 분석된다”라고 설명했다. 식약처는 한국의약품안전관리원을 통해 의약품 안전성 정보를 보고받는
기업을 갓 창업한 사람들은 인재 채용에 깊은 고심에 빠질 수 밖에 없다. 과연 회사가 원하는 최적의 인재를 채용할 수 있을지, 채용한 직원이 일만 배우고 회사를 그만두는건 아닌지 등 고민이 한 두 개가 아니다. 대학이나 대학원을 졸업하고 사회 생활을 시작하는 초보 직장인도 어떤 인재가 되는 것이 최선인지 혼란스러울 때가 많다. 제약·바이오·의료 전문 서치펌 피플앤박컨설팅의 박노석 대표(51)는 29일 “인재채용과 이탈방지를 위해 장기적인 안목이 필요하다”면서 “초보 직장인들도 경력관리 위해 끊임없이 고민해야 한다”라고 조언했다.
코오롱생명과학은 한국먼디파마와 세포유전자치료제 ‘인보사’의 국내 마케팅·영업 제휴 계약을 맺었다고 30일 밝혔다. 먼디파마는 종합병원과 정형외과 중심의 중대형 병원의 판매를 맡는다. 또 코오롱생명과학의 관계사 코오롱제약이 의원급 영업을 담당한다. 인보사(성분명 토노젠콘셀)는 기존 치료 방법인 수술법 또는 약물치료 방법과는 달리 주사제를 통해 통증 및 기능, 관절 구조 개선의 효능, 효과를 동시에 줄 수 있는 퇴행성관절염 치료제다. 인보사는 1회 주사로 2년 이상의 통증 완화 및 활동성 증가 효과를 확인한 바이오신약이다. 유전
마크로젠은 최근 국가기술표준원 산하 한국인정기구인 KOLAS(Korea Laboratory Accreditation Scheme)로부터 ‘법과학시험 DNA형 분석시험’에 대해 국제공인시험기관 인정을 획득했다고 30일 밝혔다. 마크로젠은 지난해 12월 독일국가인정기관인 DAkkS(Deutsche Akkreditierungsstelle)로부터 ‘포렌식(Forensics) 분야 법의유전학(Forensic Genetics)’에 대한 국제공인시험기관 인정을 받은 바 있다. 이번 KOLAS 인정은 해당 분야에 대한 두번째 국제 인정으로 마크로
분자진단업체 씨젠은 30일 독일의 크로네 검진센터(Labor Krone)와 씨젠 제품의 임상연구 및 제품개발을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 밝혔다. 이번 MOU는 씨젠이 추진하고 있는 ‘프로젝트 100: 원 플랫폼 분자진단 솔루션’ 추진계획의 일환으로 독일에서는 첫번째다. 씨젠은 크로네 검진센터와 기존의 올플렉스(Allplex™) 성감염증 제품에 대한 임상 시험을 시작으로 현재 개발중인 다양한 제품으로 연구를 확대하는 한편 크로네 검진센터를 씨젠 레퍼런스 사이트로 활용할 계획이다. ‘프로젝트 100’은 한 장비에서 대부분
젠큐릭스는 서울아산병원, 삼성서울병원 등이 참여한 유방암 예후예측 진단에 대한 임상시험 결과가 네이처 자매지인 '사이언티픽 리포트(Scientific report)'에 지난 28일 게재됐다고 밝혔다. 연구진은 호르몬 수용체 양성(ER/PR+), 인간표피증식인자 수용체 음성(HER2-), 액와림프절 전이 3개 이하인 조기 유방암 환자의 타 장기 전이 위험도를 예측하는 예후예측 모델을 개발하고 대규모 임상을 통해 유의성을 확인했다. 총 2000여명의 유방암 환자 종양조직 가운데 절제 수술 이후 10년간의 추적관찰 데이터가 존재하는 샘플
알테오젠은 29일 중국 제약사인 치루제약 (QILU Pharmaceutical Co. Ltd.)과 유방암·위암치료제인 허셉틴 바이오시밀러 공동 개발 및 기술이전을 위한 계약 체결했다고 밝혔다. 바이오시밀러의 공동개발과 중국 내 승인, 생산 및 판매를 할 계획으로 구체적인 계약규모 및 조건은 양사의 협의에 의해 공개하지 않았다. 다만 계약금 및 개발단계별 마일스톤, 그리고 제품출시시 별도의 로열티를 받는 조건이 포함돼 있다는 설명이다. IMS Health에 따르면 중국 의약품 시장 규모는 2015년 약 133조원으로 미국(약 50
에이비온은 지난 1월 코스닥 상장 예비심사를 통과하지 못해 코스닥 상장이 불발되는 아픔을 겪었다. 동반진단과 함께 혁신신약을 개발하는 기술력 있는 바이오텍이지만 주력 파이프라인이 개발 초기단계라는 이유로 미승인 통보를 받았다. 에이비온은 현재 조직 내부를 추스르고 전열을 재정비하면서 새로운 돌파구를 찾기 위해 힘을 쏟고 있는데 결국 신약개발이라는 본원의 경쟁력을 강화하자는 쪽으로 초점이 맞춰지고 있다. 신약개발 경험이 풍부한 윤선주 박사를 최근 연구소장(부사장)으로 영입한 것도 이러한 이유에서다. 윤 소장은 애경그룹 계열사인 네
오리엔트바이오는 장재진 대표이사가 한국실험동물협회 신임 회장에 취임했다고 28일 밝혔다. 한국실험동물협회는 실험동물산업의 건전한 발전을 도모하고 동물실험의 과학성, 안전성, 윤리성을 확보하기 위해 2010년 실험동물법에 근거를 둔 법정단체로 설립됐다. 한국실험동물협회는 지난 27일 이사회 및 임시총회를 열고 장재진 대표를 신임 협회장으로 선출했다. 제2대 이영순 협회장의 임기가 만료됨에 따라 이날 이사회에서 3대 협회장직에 장재진 대표를 선출하고 이어진 임시 총회에서 인준했다. 장재진 회장은 인사말을 통해 “국내 생명과학
한국제약바이오협회는 28일 제6차 이사장단 회의를 열고 일부 위원회 위원장을 교체하는 내용의 협회 위원회 위원장 인선안을 확정했다. 이날 회의에서 백승호 대원제약 회장은 신임 홍보위원장에, 윤웅섭 일동제약 사장은 글로벌협력위원장으로 각각 신규 선임됐다. R&D 정책위원장은 이관순 한미약품 상임고문에서 권세창 한미약품 사장으로 교체됐다. 나머지 8개 상임 위원회 위원장은 유임됐다. 원료의약품특별위원회의 신임 위원장은 추후 인선키로 했다. 이사장단은 녹십자셀의 정회원 가입 신청을 승인했다. 협회 회원사는 모두 196개사(
항체신약개발 전문 바이오벤처 와이바이오로직스는 크리스탈지노믹스와 면역항암항체치료제와 분자표적 항암제에 대한 공동 연구를 추진한다고 28일 밝혔다. 와이바이오로직스의 'PD-1(혹은 PD-L1) 인간항체'를 크리스탈지노믹스의 표적항암제 'CG200745'와 병용투여해 항암치료에 시너지효과를 내겠다는 접근이다. 면역관문억제제(ICI, Immune checkpoint inhibitor)는 현재 글로벌 시장에서 가장 뜨거운 관심을 받는 면역항암제로, 암세포가 면역체계 감시망을 회피하는 면역관문 분자인 PD-1, PD-L1 등을 억제해 면
종근당은 '로베글리타존을 함유하는 경구 투여용 약제학적 조성물' 특허를 취득했다고 28일 공시했다. 종근당이 자체개발한 당뇨치료 신약 '듀비에'의 활성약물인 로베글리타존에 관련된 특허다. 로베글리타존 또는 로베글리타존의 약제학적으로 허용가능한 염을 함유하는 용해도 및 용출률이 개선된 경구 투여용 약제학적 조성물 특허다. 종근당은 "듀비에의 용해도 및 용출률 개선에 적용된 기술에 대한 재산권 보호와 함께 로베글리타존의 물질특허 만료 시점에 동종업계의 제네릭 개발에 대한 방어에 활용할 예정이다"라고 설명했다. 2013년 허가받은
범부처신약개발사업단은 오는 30일 KOTRA 주최로 열리는 ‘혁신기술 상담회’ 참석을 시작으로 4월 ‘KPAC(Korea Pharma Associations Conference, 한국 제약산업 공동 컨퍼런스)’, ‘BIO KOREA 2017’에 참여해 글로벌 제약사들과의 파트너링 미팅을 수행한다고 28일 밝혔다. 이어 6월에는 ASCO, BIO International Convention 등 국내외를 무대로 한 다양한 활동을 수행한다. 먼저 30일 코엑스 인터콘티넨탈 호텔에서 열리는 KOTRA 주최의 혁신기술 상담회는 국내 제약
부광약품은 캐나다 바이오 투자사 TVM캐피탈 펀드투자를 통해 약 520만 달러(약 58억원)의 투자원금과 이익금을 수취했다고 28일 밝혔다. 부광약품은 캐나다 바이오 투자사 TVM캐피탈이 운용하는 펀드 ‘TVM Life Science Ventures VII’ 을 이용한 간접투자를 통해 '콜루시드 파마슈티컬즈(CoLucid Pharmaceuticals Inc)에 투자한 100만 달러로부터 410만달러의 투자이익이 발생했다. 투자원금 대비 400%의 수익률이다. 이번 수익은 콜루시드 파마슈티컬즈가 올해 1월 글로벌 제약사인 일라이
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