본문 바로가기

바이오스펙테이터

기업

법원 “글리아타민, 글리아티린과 상표 유사”..대웅 “상고”
특허법원이 대웅바이오의 뇌기능개선제 ‘글리아타민’의 상표가 오리지널 의약품인 이탈파마코의 ‘글리아티린’과 유사하다고 판결내렸다. 대웅바이오 측은 대법원에 상고하겠다는 입장이다. 30일 업계에 따르면 특허법원은 최근 이탈파마코가 제기한 대웅바이오의 상표권 등록무효 항소심에서 글리아타민의 상표가 글리아티린과 유사하다고 판결내렸다. 앞서 특허심판원은 글리아티린과 글리아타민의 외관 등이 달라 상표 등록 무효사유가 존재하지 않는다고 심결했지만 특허법원에서는 뒤집어졌다. 글리아티린은 이탈리아 제약사 이탈파마코가 개발한 제품으로 대웅제약이

천승현 기자 2017-08-30 16:12
녹십자셀, '기술혁신형 중소기업 인증' 획득
녹십자셀은 중소벤처기업부로부터 ‘기술혁신형 중소기업(Inno-Biz) 인증’을 획득했다고 30일 밝혔다. 기술혁신형 중소기업 인증은 기술 우위를 바탕으로 경쟁력을 확보한 중소기업에 발급하는 인증 제도로 연구 개발을 통한 기술 경쟁력 및 내실과 미래 성장성을 평가해 선정된다. 인증기업은 국내외 판로지원, 우수인력 채용, 컨설팅 지원 등 정부 지원을 받게 된다. 녹십자셀은 우수의약품제조품질관리기준(GMP) 시설과 연구개발(R&D)을 통한 기술혁신 등에 우수한 평가를 받아 인증을 획득했다. 경영혁신 측면에서도 상반기 영업이익이 전년동

천승현 기자 2017-08-30 14:09
ABL바이오, 국내 첫 이중항체 'ABL-001' 임상돌입
국내에서 개발한 이중항체가 처음으로 임상에 돌입한다. 항체 전문 바이오텍인 에이비엘바이오(ABL바이오)는 설립한지 1년 6개월 만에 차제 이중항체 신약후보물질인 'ABL-001'로 임상시험에 들어간다. 식품의약품안전처는 지난 29일 ABL-001의 임상 1상을 승인했다. ABL001은 혈관내피성장인자(VEGF)와 Dll4에 동시에 결합하는 이중항체로 종양 증식∙전이에 필수적인 신혈관 생성작용을 억제하고, 동시에 Dll4 신호전달을 차단하는 항종양(anti-tumor) 기전을 가진다. 에이비엘바이오는 국가항암신약개발사업단과 공동으로

김성민 기자 2017-08-30 12:05
동아에스티, 다케다와 고혈압약 '이달비' 공동 판매
동아에스티는 한국다케다제약과 고혈압치료제 ‘이달비’의 국내 공동판매 및 마케팅 계약을 체결했다고 30일 밝혔다. 이번 계약에 따라 종합병원 대상 영업은 동아에스티와 한국다케다제약이 함께 담당하고, 병∙의원 대상 영업은 동아에스티가 전담한다. 이달비(주성분 아질사르탄메독소밀칼륨)는 우수한 혈압강하 효과 및 안전성 프로파일을 갖춘 안지오텐신 수용체 차단제(ARB, Angiotensin II Receptor Blocker) 계열의 고혈압치료제다. 미국, 유럽, 러시아 등에서 판매 중이며 국내에서는 다케다제약이 지난 5월 식품의약품안

천승현 기자 2017-08-30 10:58
CJ헬스케어, 염증질환치료제 정부 지원과제 선정
CJ헬스케어는 현재 연구 중인 자가면역 염증질환 치료 신약 과제 ‘CJ-15314’가 보건복지부 주관 ‘2017년 제4차 보건의료기술연구개발사업’의 신약개발 비임상·임상시험 지원과제로 선정됐다고 30일 밝혔다. 이번 과제 선정에 따라 CJ헬스케어는 연구비를 지원받는다. CJ헬스케어는 현재 진행 중인 비임상 연구를 완료하고 임상 진입을 가속화 할 계획이다. CJ헬스케어가 개발 중인 신약 후보 물질은 세포 내 염증성 신호전달물질인 인산화효소(Kinase)를 높은 선택성으로 저해, 기존 류마티스 관절염 치료제 대비 효과와 안전성을

천승현 기자 2017-08-30 10:49
3billion "정확한 진단, 질병 유전정보 DB 축적해야 가능"
금창원 3billion 대표는 “유전자 정보를 통해 질병의 유발확률을 알아내기 위해서는 단순히 질병과 관련된 해당 유전자의 정보만으로 부족하다”며 “정확하게 발병 확률을 계산하기 위해 가장 필요한 것은 개인 전체 유전정보와 병력 등의 질병정보를 포함한 질병 유전정보 데이터베이스(DB)의 축적이며 이를 확보해야만 회사의 경쟁력이 될 수 있다"고 말했다. 금 대표는 지난 29일 판교 삼양디스커버리센터에서 열린 혁신신약살롱에서 '희귀질환 유전자 검사와 희귀질환 치료제 개발'을 주제로 한 강연에서 이같이 밝혔다. 질병 유전자 검사는

조정민 기자 2017-08-30 10:38
뇌경색後 신경세포 사멸 막는 '다기능 합성화합물' 개발
허혈성뇌경색(Ischemic stroke)은 전세계 사망 요인 중 3위에 해당하는 질환이며 영구적인 기능장애의 주요 원인 중 하나다. 미국의 경우 2015년 한 해에만 허혈성 뇌경색과 관련해 1830억 달러의 비용을 지출한 것으로 나타났다. 현재 뇌경색 이후 치료를 위한 선택지는 혈전의 섬유소를 분해하는 단백질 가수분해효소를 활성화하는 재조합 조직 플라스미노겐 활성인자(recombinant tissue plasminogen activator)를 적용, 혈관을 막고 있는 혈전을 제거하는 방법이 있다. 하지만 이 방법은 체내 출혈

조정민 기자 2017-08-30 09:18
바이오인프라 '스마트 암검사' 8대 암으로 확대
바이오인프라는 소량의 혈액으로 주요 암과 만성질환의 위험도를 검사하는 혈액 다중표지자 검사인 ‘아이파인더 스마트 암검사’를 기존 6대 암(폐, 간, 위, 대장, 전립선, 유방)에 난소암과 췌장암에 대한 검사를 추가한 8대 암 검사로 확대했다고 30일 밝혔다. 이에 따라 기존 5대 암(폐, 간, 위, 대장, 전립선, 유방)과 남성의 경우 췌장을 더한 6대 암, 여성의 경우 췌장과 난소를 더한 7대 암으로 다양하게 진행이 가능하다. 여기에 8대 만성질환을 더할 경우 프리미엄 버전으로 검사를 받을 수 있다. 바이오인프라 클리닉의 김철

장종원 기자 2017-08-30 08:18
NGS기반 신생아 유전질환 선별검사 유용성 입증
기존 광범위 신생아 대사이상질환 선별검사 대체 기술로 인정받아 국내 유전체 빅데이터 관련 바이오벤처가 자체 개발한 신생아 유전질환 검사용 유전자 패널 키트와 분석법의 유용성을 검증하는데 성공했다. 신테카바이오는 세브란스 어린이병원(이진성 교수팀)과 공동으로 수행한 임상연구를 통해 차세대 염기서열 분석법(NGS)을 기반으로 개발한 신생아 유전질환 선별검사 패널의 임상적 유용성을 입증했다고 29일 밝혔다. 이번 연구는 이날 국제 학술지인 사이언티픽 리포트(Scientific Reports)에 게재됐다. 신생아의 혈액 한

장종원 기자 2017-08-29 18:00
셀트리온헬스케어, 상반기 바이오시밀러 수출실적 3천억
셀트리온의 바이오시밀러 ‘램시마’와 ‘트룩시마’가 올해 상반기에 3000억원 이상의 수출 실적을 기록했다. 29일 금융감독원에 제출된 셀트리온헬스케어의 반기보고서에 따르면 이 회사의 상반기 연결 재무제표 기준 영업이익은 641억원으로 전년동기대비 715.8% 늘었다. 매출액은 3074억원으로 전년보다 109.3% 증가했다. 지난 2분기에 월등한 실적을 냈다. 셀트리온헬스케어는 2분기에만 매출액 2375억원과 영업이익 534억원을 기록하며 전년동기대비 각각 152.4%, 634.0% 성장했다. 셀트리온헬스케어는 셀트리온의 관

천승현 기자 2017-08-29 17:10
크리스탈지노믹스 "AI활용 항암약물 도출..임상 추진"
크리스탈지노믹스는 인공지능 전문업체 스탠다임과 공동으로 새로운 항암제 후보 약물을 도출했다고 29일 밝혔다. 앞서 양사는 지난 5월 암 및 류마티스 관절염 분야에 관한 공동 신약 발굴을 추진하기로 합의한 바 있었다. 스탠다임은 인공지능(AI) 딥러닝(Deep Learning) 기반기술을 통해 기존에 개발된 의약품의 화학적 특성을 활용해 새로운 용도로 사용할 수 있는 가능성을 찾아내는 신약재창출(Drug Repositioning)작업을 진행했다. 스탠다임은 AI를 통해 총 10여개의 신약 가능성이 높은 물질을 발굴한 것으로 알

천승현 기자 2017-08-29 16:39
종근당 새 간판제품 '텔미누보'의 이유있는 성장세
종근당이 자체 개발한 고혈압복합제 ‘텔미누보’가 시장에서 호평받으며 새로운 회사 간판 제품으로 떠올랐다. 종근당은 텔미누보의 안정성을 강화한 차별화 제제기술을 적용, 시장 장악력을 높이겠다는 전략이다. 29일 의약품 조사업체 유비스트에 따르면 종근당의 ‘텔미누보’는 올해 상반기 149억원의 원외 처방실적을 기록, 전년동기대비 10.9% 상승했다. 국내제약사가 개발한 고혈압복합제 중 한미약품의 ‘아모잘탄’(324억원)에 이어 2위에 해당하는 수치다. 텔미누보는 두 개의 고혈압약 성분(텔미살탄+에스암로디핀)을 함유한 제품으로 종근당

천승현 기자 2017-08-29 15:38
서울시·존슨앤드존슨, 국내 혁신 바이오벤처 발굴
존슨앤드존슨 이노베이션은 서울시 및 한국보건산업진흥원, 한국얀센, 한국존슨앤드존슨 메디칼과 공동으로 ‘서울 이노베이션 퀵파이어 챌린지(QuickFire Challenge)’를 개최한다고 29일 밝혔다. 서울 이노베이션 퀵파이어 챌린지는 항암제, 신경과학, 면역, 심혈관계 및 대사질환, 감염성 질환 및 골관절 질환에 대한 치료법, 의료기기 및 의료 기술 분야에서 획기적인 초기 단계 혁신 기술 및 솔루션의 발굴을 목표로 한다. 이번 공모전은 세계적으로 해결이 시급한 헬스케어 분야의 니즈(needs)를 충족할 수 있는 솔루션 개발에 의

장종원 기자 2017-08-29 10:45
메디프론 '국소용 非마약성 진통제' 신약개발 과제 선정
메디프론은 29일 바닐로이드 수용체 효현제(TRPV1 agonist) 기전의 국소용 비마약성 진통제(topical analgesics)의 비임상 시험이 한국보건산업진흥원의 신약개발 지원 사업의 수행 과제로 선정됐다고 밝혔다. 메디프론은 이번 과제 수행으로 2018년 12월 31일 까지 총 7억 5000만원의 연구비 지원을 받게 됐으며 이를 통해 독자적으로 진행해왔던 비임상 시험을 마무리하고 임상 1상에 진입할 계획이다. 메디프론이 개발하는 바닐로이드 수용체 효현제(TRPV1 Agonist) 기전의 비마약성 진통제(MDR-652)

장종원 기자 2017-08-29 09:27
매출1위 '비리어드' 복제약 혈투와 불투명한 시장성
국내에서 가장 많은 매출을 기록 중인 의약품 ‘비리어드’의 복제약(제네릭) 시장에서 국내제약사들의 혈투가 예고됐다. 비리어드의 특허만료를 1년 남짓 앞두고 제약사들이 자체개발한 제제기술과 적극적인 특허 전략을 활용해 10여개사가 먼저 판매할 수 있는 기회를 확보했다. 비리어드의 처방이 주로 대형병원에서 이뤄지고 있어 제네릭 제품의 시장 확장성에 물음표를 제기하는 시선도 있다. ◇국내사 16곳, 비리어드 우선판매품목허가 획득..시장선점 기회 확보 29일 식품의약품안전처에 따르면 최근 종근당, 동아에스티, 한미약품,

천승현 기자 2017-08-29 09:23
젬백스앤카엘, 알츠하이머병 국내 임상 2상 개시
젬백스앤카엘이 알츠하이머병 환자에서 GV1001의 치료 효과를 검증하는 국내 2상 임상시험을 위한 환자 모집에 돌입했다. 29일 젬백스앤카엘에 따르면 이번 임상은 한양대학교 구리병원을 주관연구기관으로 고려대학교 안암병원, 이화여자대학교 목동병원, 인하대학교병원, 중앙보훈병원 등 총 5개 병원에서 진행된다. 2009년부터 GV1001의 신경세포 보호효과를 연구해 온 고성호 한양대학교 구리병원 교수팀(신경과)의 연구 결과를 바탕으로, 중등도 이상의 알츠하이머병 환자에서 GV1001의 효과를 검증하는 임상이다. 연구기간은 IRB(In

장종원 기자 2017-08-29 08:30

641 642 643 644 645 646 647 648 649650

많이 본 기사

주목기사

탐방

피플

오피니언

최신기사

바이오스펙테이터

BioSpectator ISSN 2671-5139 (online)

CONTACT(Advertise) ad@bios.co.kr

㈜바이오스펙테이터(제호:BIOSPECTATOR) 등록번호:서울아04083 등록일:2016.05.20 발행일:2016.06.15 발행인:이기형 편집인:이기형

서울 영등포구 여의대방로69길23 한국금융아이티빌딩 6층 T. 02-2088-3456 F. 02-2088-8756 청소년보호관리책임자:이기형

바이오스펙테이터의 모든 콘텐츠(기사)는 저작권법의 보호를 받으며, 무단전재 및 수집, 복사, 재배포, AI학습 이용 등을 금지합니다

Copyright 2016. 바이오스펙테이터. All rights reserved.