바이오스펙테이터

바이오스펙테이터 김성민 기자

파킨슨병서 αSyn 약물로서 ‘best-in-class’ 가능성 뒷받침하는 전임상 결과 npj Parkinson's Disease 게재..응집체에 높은 특성 가지면서, BBB 셔틀 부착해 뇌 노출↑ "차별성"..임상1상 마무리 단계로, 2상부터는 사노피 주도

에이비엘바이오(ABL Bio)와 사노피(Sanofi)가 알파시누클레인(α-synuclein, αSyn)을 타깃하는 혈뇌장벽(BBB) 투과 이중항체가 파킨슨병에서 ‘best-in-class’ 약물이 될 가능성을 뒷받침하는 논문을 게재했다.

최근 알츠하이머병 분야에서 로슈의 트랜스페린(TfR) BBB 셔틀을 붙인 아밀로이드베타 항체 ‘트론티네맙(trontinemab)’을 필두로, 퇴행성뇌질환 분야에서 BBB 투과 이중항체 개발 움직임이 시작됐다. 이러한 가운데 에이비엘과 사노피의 이중항체 ‘ABL301(SAR446159)’은 파킨슨병 분야에서 임상개발로 가장 앞서가는 BBB 투과 αSyn 타깃 이중항체이며, 신규 BBB 셔틀분자를 적용했다.

핵심 차별성으로 ABL301은 αSyn 응집체(aggregated)에 높은 결합력을 가지면서, 단량체(monomer) 대비 응집체에 선택성을 가지고, BBB 셔틀을 부착해 뇌 약물 노출을 높였다는 차별성을 가진다. 비병원성(non-pathogenic) 단량체에 결합하면서 나오는 싱크이팩트(sink effect) 우려를 피할 수 있다.

이상훈 에이비엘바이오 대표는 “현재 ABL301의 임상1상은 마무리되는 단계에 있으며, 향후 개발 방향과 파킨슨병 환자에게서 미칠 수 있는 잠재적인 영향에 대해 매우 기대하고 있다”고 말했다. 현재 에이비엘바이오가 건강한 피험자를 대상으로 ABL301의 임상1상을 진행하고 있고, 사노피가 임상2상부터 개발을 주도하게 된다(NCT05756920).... <계속>