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삼성바이오로직스(Samsung Biologics)는 글로벌 항체-약물접합체(ADC) 전문 콘퍼런스인 '2026 월드 ADC 샌디에이고(World ADC San Diego 2026)'에 참가해 ADC 서비스 역량을 알렸다고 19일 밝혔다. 월드 ADC는 글로벌 ADC 기업 및 전문가들이 모여 차세대 ADC 개발 전략과 최신 연구 결과를 공유하고 파트너십을 논의하는 장으로, 지난 12일부터 15일까지 미국 캘리포니아주 샌디에고에서 열렸다. 삼성바이오로직스는 올해 3년 연속 단독부스를 마련하고 위탁연구(CRO)부터 위탁개발(CDO),
에이비엘바이오(ABL Bio)는 오는 23일부터 27일(현지시간)까지 스페인 마드리드에서 열리는 유럽종양학회(ESMO 2026)에서 면역항암제로 개발하는 클라우딘18.2(CLDN18.2)x4-1BB 이중항체 ‘지바스토미그(givastomig, ABL111)’와 PD-L1x4-1BB 이중항체 ‘라지스토미그(ragistomig, ABL503)’의 임상 데이터를 포스터로 발표한다고 19일 밝혔다. 두 임상 에셋 모두 에이비엘바이오가 개발한 4-1BB 기반 이중항체 플랫폼 ‘그랩바디-T(Grabody-T)’을 적용한 후보물질로, 노바브릿
의약품 위탁개발생산기업(CDMO) 베터(Vetter)는 차세대 주사기(syringe) 밀폐 시스템(closure system) ‘V-OVS® next’로 세계적 권위의 국제 디자인상인 '레드닷어워드(Red Dot Award): 디자인 컨셉(Design Concept 2026)'에서 수상했다고 지난 15일(현지시간) 밝혔다. 레드닷어워드: 디자인컨셉은 혁신성, 기능성 및 디자인 우수성을 갖춘 미래 지향적 제품 컨셉에 수여되는 상이다. 베터는 이번 수상이 제약사 및 바이오텍의 변화하는 요구에 대응하는 동시에 사용자 경험을 향상하는 첨
지씨셀(GC Cell)는 미국 관계사인 아티바 바이오테라퓨틱스(Artiva Biotherapeutics)가 내달 9일 미국 류마티스학회(ACR 2026)에서 동종유래(allogeneic) NK세포 후보물질 ‘AlloNK(AB-101)’의 자가면역질환 대상 바스켓 임상2a상의 결과를 발표한다고 19일 밝혔다. ACR 2026은 내달 6일부터 11일까지 미국 플로리다주에서 개최된다. 이번 임상은 불응성(refractory) 류마티스관절염(RA, 16명), 쇼그렌증후군(SjD, 11명), 전신경화증(SSc, 7명) 등을 앓고있는 환자
지난달 미국 식품의약국(FDA)이 HLB의 FGFR2 저해제 ‘리픽투(Lyrfigtu, lirafugratinib)’에 대해 가속승인(accelerated approval)이 아닌 정식허가(standard approval)를 내린 것은 놀라운 결정이었다. 리픽투는 FGFR2 융합(fusion), 재배열(rearrangement) 변이를 가진 담도암 2차치료제로 승인받았으며, 연내 미국에서 출시를 앞두고 있다. 이는 드문 사례로, FDA는 이미 같은 담도암 적응증에서 2개의 FGFR 저해제를 가속승인한 상태이다. 이러한 가운데 HL
아스트라제네카(AstraZeneca)가 대사이상지방간염(MASH) 및 심근병증 영역에서 새로운 신약을 개발하기 위해 인시트로(insitro)와 최대 15억달러 규모의 인공지능(AI) 신약개발 파트너십을 체결했다. 이번 파트너십에서 양사는 인시트로의 AI 플랫폼 ‘버추얼휴먼(Virtual Human)’을 활용해 두 적응증에 대한 질병생물학을 기반으로 타깃을 발굴하고, 치료법을 개발해나갈 예정이다. 버추얼휴먼은 대규모 인체 임상데이터 및 세포 수준의 교란데이터를 통합함으로써 질병의 인과생물학(causal biology)을 규명하고,
스카이랩스(SkyLabs)는 반지형 커프리스(cuffless) 혈압계 '카트(CART)'의 전향적(prospective) 임상 결과가 대한고혈압학회 공식 학술지 '클리니컬 하이퍼텐션(Clinical Hypertension, IF:2.9)'에 게재됐다고 16일 밝혔다. 카트의 전향적 임상은 고려대 안암병원 순환기내과 연구팀이 수행했으며, 혈압이 충분히 조절되지 않는 고혈압 환자 246명을 대상으로 6개월간 진행했다. 연구팀은 CART 혈압계로 측정한 24시간 혈압정보를 참고해 약제를 조절한 환자 67명과 일반적인 진료를 받은 환자
HLB이노베이션(HLB Innovation)의 미국 자회사 베리스모 테라퓨틱스(Verismo Therapeutics)는 내달 6일 미국 면역항암학회(SITC 2026)에서 자사의 차세대 ‘KIR-CAR’ 플랫폼을 적용한 메소텔린(MSLN) 타깃 CAR-T 치료제 후보물질의 고형암 대상 전임상 결과를 포스터로 발표한다고 16일 밝혔다. 이번 연구는 다중사슬(multi-chain) 구조의 KIR-CAR T와 CD28 또는 4-1BB 기반 단일사슬 CAR-T를 직접비교한 것으로, KIR-CAR T는 인비보(in vivo)에서 기존 CA
기존 갈라파고스(Galapagos)에서부터 사명을 변경한 레이크프론트 바이오테라퓨틱스(Lakefront Biotherapeutics)는 자사의 CAR-T 세포치료제 부문을 벨기에 암드셀 테라퓨틱스(Armed Cell Therapeutics BV)에 계약금 약 900만달러를 포함해 총 2억3900만달러 규모에 매각했다. 암드셀은 갈라파고스의 전 대표였던 폴 스토플(Paul Stoffels) 박사가 공동설립한 회사다. 이번 거래를 통해 암드셀은 레이크프론트의 다중타깃 및 강화된(armed) CAR-T 세포치료제 전임상 포트폴리오를 확
반다 파마슈티컬(Vanda Pharmaceuticals)이 α7 니코티성 아세틸콜린 수용체(α7-nAChR) 부분 작용제(partial agonist) ‘VQW-765’의 사회불안장애(SAD) 임상3상에서 실패하며 개발을 잠정 중단한다. 반다는 이전에 VQW-765의 불안감 감소효과가 여성환자군에서만 유의하게 나타났던 임상2상 결과를 기반으로, 이번 임상3상의 1차종결점을 여성환자군 대상으로 평가하도록 설정했다. 다만 VQW-765는 앞선 결과를 재현하는데 실패했으며, 남성을 포함한 전체환자군에서도 개선을 보이지 못했다. 이에 따
앱클론(AbClon)은 차세대 면역항암제 플랫폼인 ‘스위처블 CAR-T(Switchable CAR-T, zCAR-T)’ 기술과 관련, 스위치 물질을 정밀하게 포착하는 ‘코티닌 특이적 항체 및 키메라 항원 수용체(CAR)’에 대해 국내에 이어 일본에서도 특허 등록을 최종 완료했다고 16일 밝혔다. 이번 특허는 앞서 앱클론이 한국, 미국, 캐나다, 중국, 호주, 일본 등 글로벌 주요 6개국에 등록을 마치고 현재 유럽 등록이 진행중인 ‘HER2 어피바디 기반 스위치 분자’ 특허와 짝을 이루는 핵심 원천 기술이다. 암세포에 결합하는 ‘스
웨어러블 AI 진단 모니터링 기업 씨어스(SEERS)는 UAE 최대 공공 의료 네트워크인 세하클리닉(SEHA Clinics)과 추진중인 국가 건강검진 프로젝트에 대해 아부다비 보건부(Department of Health, DoH) 산하 기관생명윤리위원회(IRB) 승인을 획득하고, 본격적인 프로젝트에 착수했다고 16일 밝혔다. 이번 프로젝트는 UAE 정부가 40세 이상 자국민에게 연 1회 제공하는 국가 건강검진 프로그램에 AI 부정맥 스크리닝을 도입하기 위한 최종 파일럿이다. 현재 UAE 국가 건강검진 프로그램에는 부정맥 스크리닝
아토매트릭스(Atomatrix)는 면역질환 저분자화합물 개발기업 아이랩(iLAb)과 염증성장질환(IBD) 치료제 발굴을 위해 인공지능(AI) 신약개발 플랫폼 ‘CANDDIE™’를 지원한다고 16일 밝혔다. 이번 연구에서 아토매트릭스는 CANDDIE를 활용해, 아이랩이 제공하는 타깃단백질 및 저분자화합물 관련 연구정보를 기반으로 후보물질의 분자구조와 결합 특성을 계산화학적으로 분석하고, 후속 후보물질 설계와 우선순위 선정을 지원할 예정이다. CANDDIE는 AI와 분자동역학(molecular dynamics, MD)을 결합한 컴퓨터
종근당(CKD Pharmaceutical)은 최근 미국 샌디에이고에서 열린 월드ADC 샌디에고(World ADC San Diego 2026)에서 차세대 항암 신약 후보물질 ‘CKD-DAC’의 전임상 연구결과를 포스터 발표를 통해 첫 공개했다고 16일 밝혔다. 종근당은 올해 4월 cMET 항체-약물접합체(ADC) 후보물질 ‘CDK-703’의 글로벌 임상1/2상 첫 환자 투여를 시작한 것에 이어, 새로운 페이로드(payload)라는 키워드로 영역을 넓히고 있다. CKD-DAC는 종근당이 자체 개발한 사이클린K(CCNK) 분자접착제 기
이노보테라퓨틱스(InnovoTherapeutics)는 한국거래소로부터 코스닥시장 상장예비심사 승인을 받았다고 16일 밝혔다. 회사는 상장주관사인 한국투자증권과 함께 증권신고서 제출 등 후속 절차를 진행할 계획이다. 이노보는 지난 2019년 설립된 인공지능(AI) 기반 신약개발 회사이다. AI 플랫폼 ‘딥제마(DeepZema®)’를 기반으로, 암, 섬유증, 면역염증질환 등의 영역에서 합성신약을 발굴 및 개발하고 있다. 이노보는 현재 총 9개의 신약 파이프라인을 확보했다. 리드에셋인 HSP47 저해제 ‘INV-001’은 현재 흉터치료
HLB그룹이 담관암 치료제 ‘리픽투(Lyrfigtu)’의 미국 식품의약국(FDA) 승인 이후를 겨냥한 후속 파이프라인과 성장 전략을 제시했다. 첫 신약개발 성과를 바탕으로 그룹 내 파이프라인과 사업역량을 활용해 추가 성과를 창출하겠다는 구상이다. HLB그룹은 지난 15일 서울 여의도 하나증권 한마음홀에서 ‘2026 HLB Group IR Day’를 개최하고, 리픽투의 미국 시판허가 성과를 이어가기 위한 그룹의 중장기 성장방향을 공유했다. 진양곤 HLB그룹 의장은 “신약개발 전과정에서 축적한 경험과 역량을 바탕으로 간암 치료제와 C
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