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에스엔바이오사이언스(SN BioScience)는 소세포페암(SCLC) 치료제로 개발하고 있는 나노항암제 ‘SNB-101’이 ‘2025년도 제1차 국가신약개발사업’의 임상단계 과제로 선정됐다고 16일 밝혔다. 이번 과제선정에 따라 에스엔바이오는 2년간 연구비를 지원받아 확장기 소세포폐암(ES-SCLC) 환자를 대상으로 글로벌 임상 1b/2상을 추진하게 된다. 이번 임상은 한국, 미국, 유럽 등 다국가에서 다양한 인종이 포함된 환자군을 대상으로 용량 최적화, 안전성 및 유효성을 평가한다. SNB-101은 기존 항암제인 이리노테칸(Ir
셀트리온(Celltrion)은 류마티스 관절염(RA) 치료제 ‘악템라(ACTEMRA, 성분명: 토실리주맙)’의 바이오시밀러 ‘앱토즈마(AVTOZMA)’의 글로벌 임상3상 52주 결과가 국제학술지 ‘클리니컬 드럭 인베스티게이션(Clinical Drug Investigation, IF: 2.7)’에 게재됐다고 16일 밝혔다. 이번에 발표된 연구는 RA 환자 471명을 대상으로 진행된 앱토즈마 정맥주사(IV) 제형의 유효성, 약동학, 안전성, 면역원성을 오리지널 의약품과 비교한 임상3상의 52주 결과다. 임상은 초기 앱토즈마 투여군과
앱클론(AbClon)의 신규 기전의 HER2 항체 ‘AC101(HLX22)’의 글로벌 임상3상에서 미국 환자에게서 첫 환자 투여가 시작됐다. 앱클론은 중국 파트너사 헨리우스(Henlius)가 HER2 양성 위암 1차치료제로 진행하고 있는 AC101의 병용요법 HLX22-GC-301 임상3상에서 미국 첫 투여 환자를 완료했다고 16일 밝혔다. 이번 임상3상은 기존 1차 표준요법(허셉틴+화학항암제±키트루다)과 AC101, 허셉틴, 화학항암제 병용요법을 직접 비교하는 다기관 임상시험이다. 헨리우스는 아직까지 위암 1차치료제로 허가받은
의료 인공지능(AI) 전문기업 코어라인소프트(CorelineSoft)는 지멘스 헬시니어스(Siemens Healthineers)와 의료 AI 기술협력을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 15일 밝혔다. 이번 협약을 통해 코어라인소프트의 AI 영상분석 기술과 지멘스 헬시니어스의 영상장비 역량을 결합해서, AI 진단 정확도를 향상시키고 의료 워크플로우 자동화를 실현하는 것을 목표로 한다. 코어라인소프트는 지멘스 헬시니어스와 함께 ▲광자계수 컴퓨터 단층촬영(포톤카운팅 CT, PCCT) 기반 AI 생태계 확장 ▲양전자단층촬영술(PET)
펩트론(Peptron)의 전립선암 및 성조숙증 치료제 ‘루프린’ 제네릭 의약품인 ‘루프원(류프로렐린아세트산염, PT105)’이 식품의약품안전처로부터 시판허가를 받았다. 15일 식약처 의약품통합정보시스템인 의약품안전나라 시판허가현황 공고에 따르면, 루프원이 승인을 받았다. 루프원은 다케다(Takeda)가 개발한 전립선암 및 성조숙증 치료제 루프린(미국 제품명: 루프론) 제네릭 의약품으로, 4주1회(월1회) 피하주사(SC)로 투여하는 성선자극호르몬 분비호르몬(GnRH) 작용제(agonist)다. 식약처에 따르면 루프원은 오리지널 의약
프로젠(ProGen)은 미국 라니테라퓨틱스(Rani Therapeutics)와 공동개발하는 차세대 비만 치료제 ‘RPG-102(RT-114)’의 전임상 결과가 미국 내분비학회(ENDO 2025)에서 발표됐다고 15일 밝혔다. 발표는 라니의 연구진인 안베쉬 다사리(Anvesh Dasari) 박사가 포스터 형식으로 진행했다. 이번 연구는 프로젠의 GLP-1/GLP-2 이중작용제(dual agonist) ‘PG-102’를 라니의 ‘RaniPill®’ 플랫폼으로 제형변경한 경구용 약물인 RPG-102를 투여했을 때, 피하주사(SC) 제형
JW홀딩스(JW Holdings)는 기업의 지속가능경영 체계를 글로벌 수준으로 강화하기 위해 유엔글로벌콤팩트(UNGC)에 가입했다고 15일 밝혔다. UNGC(United Nations Global Compact)는 2000년 유엔(UN)이 설립한 세계 최대규모의 기업 지속가능성 이니셔티브로, 기업이 인권, 노동, 환경, 반부패 등 4개 분야에서 10대 원칙을 준수하고, 동시에 유엔의 지속가능개발목표(SDGs) 달성에 동참하도록 권장하는 자발적 협약이다. 현재 전세계 167개국에서 2만5000개 이상의 기업 및 기관이 UNGC에 참
이수그룹 계열사 이수앱지스(ISU ABXIS)는 최대주주인 이수화학 보유한 자사 발행 전환사채(CB)가 전량 주식으로 전환된다고 14일 공시했다. 이수앱지스는 지난 2023년 12월 500억원 규모의 전환사채를 발행했고, 이수화학은 이 중 약 81억 원 규모를 인수한 바 있다. 이번 전환을 통해 이수화학은 약 182만주의 주식을 추가로 확보해 이수앱지스 지분 33.1%를 보유하게 된다. 상장 예정일은 7월30일이다. 이수앱지스 관계자는 “당사 CB의 전환가격이 4445원으로 현 주가보다 낮아 꾸준히 전환청구가 이어지며 이수화학의
Illimis Therapeutics announced on July 14 that it has raised KRW 58 billion ($42 million) in its Series B funding round. The Series B round saw strong participation from both existing and new investors, demonstrating high industry confidence in Illimis Therapeutics' vision and technology. Eight exi
뉴로핏(Neurophet)이 최종 공모가를 희망밴드(1만1400~1만4000원)의 상단인 1만4000원에 확정했다고 14일 공시했다. 회사에 따르면 뉴로핏은 지난 4~10일 국내외 기관투자자를 대상으로 수요예측을 진행한 결과 2444개 기관이 참여해 1087.6대1의 경랭률을 기록했다. 수요예측에 참여한 기관 100%(가격미제시 비율 포함)가 상단 이상의 가격을 제시한 것으로 집계됐다. 뉴로핏은 오는 15~16일 양일간 청약을 거쳐 오는 25일 코스닥 시장에 상장할 계획이다. 상장주관사인 미래에셋증권 관계자는 “뉴로핏이 영위하고
에이비엘바이오(ABL Bio)는 제3자 배정 유상증자에 참여한 한국산업은행, 에이티넘인베스트먼트, 인터베스트, 하나금융그룹, 컴퍼니케이파트너스가 보유한 전환우선주(CPS) 577만 8196주 전량을 보통주로 전환했다고 14일 공시했다. 전환된 주식은 오는 28일 상장될 예정이다. 에이비엘바이오는 이번 전환으로 인해 시장 내 오버행을 우려하는 목소리가 나오고 있음을 인지하고 있으며, 이는 과도한 걱정이라고 일축했다. 향후 기업 성장성과 기술 사업화 가능성에 근거해, 기관 투자자들과의 긴밀하게 소통해 시장에 미치는 영향을 최소화하는
일리미스테라퓨틱스(Illimis therapeutics)는 시리즈B로 580억원 규모의 투자유치를 마무리했다고 14일 밝혔다. 이번 라운드는 DSC인베스트먼트, 우리벤처파트너스, 한국산업은행, 아주IB투자, 쿼드자산운용, 컴퍼니케이파트너스, GS벤처스, 데일리파트너스 등 기존 투자자 8개 기관이 참여했다. 여기에 LB인베스트먼트, TS인베스트먼트, 신한벤처투자, 에스앤에스인베스트먼트, 하나벤처스, 메이플투자파트너스, 에이벤처스, IMM인베스트먼트, 슈미트, 중소기업은행 등 신규 투자자 10개 기관이 참여했다. 이번 투자유치를 통해
빈준길 뉴로핏(Neurophet) 대표는 “아밀로이드베타(Aβ) 등을 타깃하는 알츠하이머병(AD) 치료제가 등장하면서 뇌영상 촬영량이 폭발적으로 증가하고 있고 이에 따라 치료제의 처방, 중단시점 등을 결정하고 부작용 모니터링을 위한 영상검사 수요가 증가하고 있다"며 "뉴로핏의 AD 분석 및 진단 솔루션은 인공지능(AI)을 기반으로 아밀로이드베타 및 뇌영역별 부피를 정량적으로 검사해 치매종류 감별부터 치료제 처방결정, 부종(ARIA-E) 및 출혈(ARIA-H) 등의 부작용, 예후 관찰까지 전주기에 아울러 활용이 가능하다”고 소개했다
LG화학(LG Chem)이 임신을 준비하며 난임을 겪고 있는 가임기 부부와 가임력 보존정보 등이 필요한 일반여성이 사용할 수 있는 애플리케이션 ‘블룸(BLOOM)’을 선보인다고 14일 밝혔다. LG화학은 새 생명의 기쁨과 임신한 여성의 부른 배를 연결해 해당 애플리케이션을 블룸으로 이름지었다. LG화학은 블룸에 대해 대한생식의학회와 대한보조생식학회의 자문과 검증을 받았으며, 방대하고 복잡한 가임 및 난임 정보를 어플리케이션에서 원스톱으로 확인할 수 있다고 설명했다. LG화학은 개발과정에서 가임기 여성과 전문의를 대상으로 사전인터뷰
차바이오텍(CHA Biotech)이 판교 제2테크노밸리에 건설중인 'CGB(Cell Gene Biobank)'에 글로벌 바이오 오픈이노베이션 허브인 ‘CGB-CIC’(가칭)를 설립한다고 14일 밝혔다. 6만6115㎡(2만평) 규모의 CGB 가운데 1만㎡(3000평)을 할애해 오는 2026년 2분기에 운영을 시작할 예정이다. 차바이오텍은 지난 11일 판교 차바이오컴플렉스에서 ‘CGB-CIC Pre Open Event’를 개최했다. 오픈이노베이션센터 입주에 관심있는 제약·바이오·AI 업계 관계자 100여명이 참석한 가운데 CGB-CI
네오이뮨텍(NeoImmune Tech)은 거대 B세포림프종(LBCL) 환자를 대상으로 반감기를 늘린 IL-7 약물 ‘NT-I7(efineptakin alfa)’과 CAR-T 치료제 병용투여를 평가하는 1b상에 대한 후속 임상시험계획(IND)을 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 14일 밝혔다. 이번 임상은 미국 워싱턴대 종양내과 존 디퍼시오(John Dipersio) 박사가 주도하는 연구자임상(Investigator-Initiated Trial, IIT)이다. 기존 NT-I7+CAR-T 단회투여 병용 1b상인 NT-112임상의
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