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동화약품, 9년만에 안양부지 매각 완료..‘R&D재원 확보’
동화약품이 안양 공장 부지 매각을 추진한지 9년 만에 매각을 완료했다. 회사 측은 매각 대금을 신약개발 재원으로 활용할 방침이다. 동화약품은 13일 아이에스동서로부터 경기 안양시 지상토지 및 건물에 대한 양도금액 잔금 768억1500만원 전액을 수령했다고 공시했다. 앞서 동화약품은 지난 8월 아이에스동서에 850억원을 받고 부지를 매각하는 계약을 맺었다. 당시 계약금 85억원을 받은데 이어 이날 잔금을 수령, 부지 매각을 완료했다. 이로써 동화약품이 안양공장 부지 매각을 추진한지 9년 만에 매각이 완료됐다. 동화약품은

천승현 기자 2017-11-13 13:45
바이로메드 “美 NIH, VM202 간헐성파행증 임상 지원”
바이로메드는 미국 국립보건원(NIH)의 지원 프로그램 선정으로 유전자치료제 ‘VM202’의 새로운 임상연구를 진행한다고 13일 밝혔다. NIH의 지원으로 수행되는 VM202의 임상연구는 말초동맥질환(PAD)의 초기 증세인 간헐성 파행증을 대상으로 미국 노스웨스턴 의대 예방의학과의 메리 맥도못 교수 책임 아래 진행된다. 간헐성 파행증(IC)은 다리 동맥성 혈행 장애로 걸을 때 긴장감 내지 경련이나 통증을 유발하고 휴식을 취하면 회복되는 현상이 반복되는 질환이다. 바이로메드 측은 “간헐성 파행증은 VM202 미국 임상2상에서

천승현 기자 2017-11-13 12:26
'글로벌 4th PROTAC' 핀 테라퓨틱스의 R&D 차별성유료
“핀 테라퓨틱스(Pin therapeutics)는 단백질을 분해하는 신기술인 프로탁(PROTAC, proteolysis targeting chimera)을 기반으로 신약을 개발하고자 한다. 글로벌에서 4번째로 설립된 PROTAC 전문 바이오텍이다. 기존 회사와의 차별성으로 우리는 단백질 분해 시스템의 핵심 요소인 E3 Ligase(리가아제) 생물학에 집중한다. 정상세포에서는 작동하지 않지만, 타깃 질환에서는 문제 단백질을 분해하는 새로운 컨셉의 PROTAC 약물을 개발하겠다는 목표다.” 조현선 핀 테라퓨틱스 대표의 회사에 대한 설

김성민 기자 2017-11-13 10:19
진매트릭스, 성감염 다중진단 제품 유럽 CE 인증
진매트릭스의 성매개감염증 진단 제품이 유럽 CE 인증을 획득해 해외 시장 진출에 나선다. 진매트릭스는 자사의 원천기술을 이용한 성매개감염증 동시다중 분자진단 제품인 ‘네오플렉스 STI-7(Neoplex STI-7 Detection kit)’이 유럽 CE 인증을 받았다고 13일 밝혔다. 성매개감염증은 전 세계적으로 매년 3억 5700만명의 신규 환자가 발생하고 연 평균 8.3%의 성장률을 보이고 있으며, 높은 중복감염 비율과 발병 원인균별 맞춤 치료의 필요성 때문에 다중진단에 대한 수요가 높다. 회사 관계자는 “이번 CE 인증 획득은

장종원 기자 2017-11-13 10:04
휴온스, 3Q 영업익 19%↑..'의약품 사업 선전'
휴온스는 지난 3분기 영업이익이 122억원으로 전년동기대비 18.7% 늘었다고 13일 공시했다. 매출액은 724억원으로 전년보다 16.8% 증가했고 당기순이익은 102억원으로 20.6% 늘었다. 회사 측은 "의약품 사업이 전년동기대비 27.6% 성장하며 매출 상승을 견인했다"라고 설명했다. 국소마취제와 점안제가 지난해 3분기보다 각각 28.8%, 39.4%늘었고 전문의약품은 26.5% 증가했다. 뷰티헬스케어 사업은 에스테틱이 12.6%, 웰빙의약품이 7.3% 성장하며 8.9%의 성장률을 기록했다. 보툴리눔독소제제 ‘휴톡스(HU

천승현 기자 2017-11-13 09:51
'대조약이 뭐길래'..대웅發 논쟁에 제약사들 '된서리'
대웅제약이 촉발한 '글리아티린의 대조약 논란'이 2년 가량 지났는데도 종착역이 보이지 않는다. 대웅제약이 자진 취하 제품의 대조약 지위 박탈, 오리지널 원료 사용 제품의 대조약 인정, 대조약 지정 고시 개정 등 보건당국의 행정을 두고 번번이 제동을 걸고 나서면서 논쟁이 장기화하고 있다. 행정공백 발생으로 정작 글라이티린 제네릭 개발을 시도하는 제약사들에 불똥이 튀는 형국이다. 대웅제약은 관계사의 제네릭 제품을 대조약으로 지정해야 된다는 새로운 논리를 제기하면서 공세를 멈추지 않을 태세다. 대조약은 기업이나 연구자가 개발하려는 의약

천승현 기자 2017-11-13 07:25
'유한결핵ㆍ호흡기학술상'에 정만홍ㆍ정은택 교수
유한양행은 제39회 유한결핵및호흡기학술상'에 정만홍 고신의대 내과 교수와 정은택 교수 원광의대 내과 교수로 선정됐다고 12일 밝혔다. 유한양행은 지난 10일 서울 잠실 롯데호텔에서 열린 '제124차 대한결핵 및 호흡기학회 추계학술대회 및 정기총회'에서 시상식을 갖고 정만홍 교수와 정은택 교수에게 각각 상패, 상금과 메달을 수여했다. 정만홍 교수와 정은택 교수는 탁월한 연구성과로 호흡기 분야 의학발전에 기여한 공로를 인정받았다. 지난 1979년 유한양행과 대한결핵 및 호흡기학회가 제정한 '유한결핵및호흡기학술상'은 매년 이 분야

천승현 기자 2017-11-12 11:17
"'박테리아' 실시간 검출, 즉시 배출까지 한번에"
더웨이브톡 연구원이 10^2의 박테리아가 담긴 용액(물)을 실시간 박테리아 검출센서 'Sens.Dr'가 설치된 관으로 주입하자마자 알람과 함께 경고음이 울리기 시작했다. 박테리아 검출여부를 모니터링 하는 모니터에서는 불기둥이 높게 치솟았다. 센서는 물의 유속으로 박테리아 용액이 배출구에 도착하는 시간을 계산해 밸브를 열어 외부로 즉시 배출시켰다. 이 연구원은 10^1, 이어 한 마리의 박테리아가 담긴 용액을 주사기로 주입했고 센서는 그때마다 같은 반응을 했다. 10일 서울 양재동 더케이호텔에서 열린 한국식품위생안전성학회장. 국내

장종원 기자 2017-11-10 18:21
세이즈 테라퓨틱스의 재기..'산후 우울증 임상3상 성공'
세이즈 테라퓨틱스(Sage Therapeutics)가 재기의 가능성을 보였다. 회사는 산후 우울증 환자를 대상으로 한 브렉사놀론(brexanolone, SAGE-547)의 두건의 임상3상에서 유의미한 결과를 얻었다고 지난 9일 밝혔다. 같은 약물로 희귀 경련질환 임상에서 실패한지 2달 만에 얻은 데이터다. 세이즈가 내년 상반기에 미국식품의약국(FDA)에 신약승인신청서를 제출하겠다고 발표함에 따라 회사의 주가가 50% 상승해 사상 최대치를 기록했다. 임상3상은 심각한 산후우울증 환자 122명, 중증 산후우울증 환자 104명으로 총

김성민 기자 2017-11-10 16:41
'장내 미생물' 환경따라 항암제 치료효과 달라진다유료
우리 몸을 구성하는 세포보다 더 많은 숫자로 존재하는 미생물은 긴 진화 시기를 거치는 동안 인간과 공존하는 체제를 유지해왔다. 체내 미생물(마이크로바이옴)의 무게는 1kg정도지만 몸 안에서 소화 및 대사작용, 비타민 합성 뿐만 아니라 신경계와 면역시스템까지 영향력을 미치는 등 '멀티 플레이어' 역할을 수행하는 것이 알려지면서 다양한 질병과 마이크로바이옴 간의 연결고리를 찾는 연구들이 진행되고 있다. 그 중에서도 최근 주목받는 것은 (면역)항암제 반응률과 마이크로바이옴의 관계 규명이라고 할 수 있으며, 관련 연구 결과들이 'Sci

조정민 기자 2017-11-10 15:24
사노피, 다발성경화증 신약후보물질 인수 '9천억 딜'
사노피가 BTK 저해제 신약후보물질 도입으로 다발성경화증 파이프라인을 더욱 강화한다. 현재 판매하고 있는 다발성경화증 치료제인 ‘오바지오(테리를루노마이드)’와 ‘렘트라다(알렘투주맙)’에 이어 신약후보물질 개발에도 집중하는 모습이다. 사노피는 미국 생명공학회사 프린시피아 바이오파마(Principia Biopharma)가 개발한 경구용 다발성경화증 치료제 후보물질 도입을 위해 라이선스 계약을 체결했다고 지난 9일 밝혔다. 계약규모는 최대 8억500만 달러(약 9000억원)이며 계약금(upfront)으로 4000만 달러를, 이후 단계

이은아 기자 2017-11-10 13:44
"36시간내 '항원 특이 T세포 생산' 자동화기술 확립"유료
효과적인 치료 약물이 없는 장기이식 후 바이러스 감염 위급환자에게 적용할 수 있는 항원 특이적 T세포요법이 새로운 치료 대안으로 떠오르고 있다. 항원 특이적 T세포는 공여자의 혈액에서 특정 바이러스를 공격할 수 있는 능력을 가진 T세포를 말한다. 그러나 복잡한 세포제조 공정단계와 매뉴얼로 진행시 발생할 수 있는 변형(variation)으로 인해 임상에 적용하기 어려운 상황이다. 혈액에서 원하는 세포를 분리, 배양, 생산하기까지 전과정 자동화시스템으로 세포치료제를 급속생산해 위급한 환자를 치료할 수 있는 환경이 구축된다면 얼마나

이은아 기자 2017-11-10 08:16
크리스퍼 확산하는 툴젠, 전남대병원과 난치병 치료제 개발
유전자교정 전문기업 툴젠이 크리스퍼 유전자가위 플랫폼 확산을 위한 광폭 행보를 이어가고 있다. 툴젠은 9일 전남대학교병원과 난치병의 치료제 개발을 위한 MOU 협약식을 체결했다고 밝혔다. 이번 협약은 전남교병원이 진행해온 난치병 연구에 툴젠의 유전자 가위 기술을 접목하기 위한 것으로 양측은 난치병 치료제 개발 연구에 박차를 가할 계획이다. 툴젠 관계자는 "툴젠 유전자 가위 기술과 전남대학교병원의 난치성 질환에 대한 인프라와 연구 노하우가 결합해 치료제 연구에서 좋은 성과를 낼 수 있을 것으로 기대된다"면서 "아직 구체적인 타깃

장종원 기자 2017-11-09 17:57
시카고大 연구진, 면역항암치료 효과 높일 새 접근법 소개
면역관문억제제가 차세대 항암제로 각광받고 있지만 관련 부작용으로 인해 치료 효과를 얻지 못하는 환자들에게, '한줄기 빛'과 같은 희망적인 연구결과가 발표됐다. 미국 시카고대 연구진은 기존에 사용되는 항 PD-L1 또는 항 CTLA4 항암제에 펩타이드를 첨가한 변형물질을 마우스 모델에 적용, 효과를 확인한 연구 결과를 발표했다. 해당 논문은 지난 8일(현지시각), 'Science Translational Medicine'에 게재됐다. 지난 5년간, 면역관문억제 항암제는 다양한 종의 암에 적용할 수 있는 혁명적인 치료제로 자리매김했

조정민 기자 2017-11-09 17:02
[김태형의 게놈이야기]ASHG서 만난 '우시 넥스트코드'
미국 매사추세츠주 케임브리지에 본사를 둔 우시 넥스트코드(WuXi NextCODE)는 현재 행보가 가장 주목받는 유전체 분석회사이다. 최근 많은 자금이 유전체 관련 회사들에 쏟아지는 가운데 우시 넥스트코드는 올해 3분기에만 약 1800억 원 이상의 투자금을 유치해 같은 시기에 투자를 진행한 70여개 디지털 헬스케어 기업 중 단연코 최고를 기록했다. 이 회사가 올해 투자회사인 세콰이어의 주도하에 시리즈 B 투자로 모은 총액은 2700억원이다. 현재 이 회사에 투자된 전체 금액은 약 3200억 원 정도이며 기업가치는 약 1조 원 정도로

김태형 테라젠이텍스 이사 2017-11-09 14:22
LSK글로벌·켐온 "비임상부터 임상까지 원스톱 서비스"
국내 임상시험수탁기관(CRO)인 엘에스케이글로벌파마서비스(LSK글로벌PS)는 9일 국내 비임상시험기관인 켐온과 의약품·의료기기·건강기능식품 등 제품개발 분야에 연구개발을 강화하기 위한 양해각서(MOU)를 체결했다고 밝혔다. 이번 협약은 LSK글로벌PS의 임상시험에 대한 전문성과 켐온의 비임상시험의 노하우와 경험을 결합해 비임상시험부터 임상시험에 이르는 신약개발 전 과정을 신약개발 기업에게 원스톱으로 제공해 효율성을 높이기 위해 추진됐다. 주된내용은 △신약 등 제품공동연구개발 분야 임상･비임상시험에 관련한 서비스 제공의 기회 공유

이은아 기자 2017-11-09 10:47

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