바이오스펙테이터

바이오스펙테이터 김성민 기자

[R&D Day 2026] 글로벌서도 시도無 'non-CPT' TOP1 접근 이유는? 어떤 차별성 기대?..기존 TOP1 저해제 내성 극복+대체 "기대", 많은 자원 투입中..또다른 신규 페이로드 키워드 '면역활성화' 접근 필요한 이유? 리드 프로그램 '프로드럭' STING

▲한진환 리가켐바이오 최고기술책임자(CTO) 겸 신약연구소장이 지난 8일 여의도 콘래드호텔에서 열린 글로벌 R&D Day 행사에서 발표를 진행하고 있다. 출처=바이오스펙테이터 김성민 기자 촬영

리가켐바이오(LigaChemBio)가 항체-약물접합체(ADC) 부문에서 경쟁력을 확보하기 위한 가장 핵심적인 전략으로, 비(非)캄토테신(non-CPT) 토포이소머라아제(TOP1) 저해제 페이로드 전략에 베팅하고 있다.

지금까지 임상에서 시도된 TOP1 저해제는 모두 캄토테신(camptothecin) 계열 약물이다. ADC에 적용된 TOP1 페이로드를 포함해 여러 고형암에서 표준요법(SoC)으로 쓰이는 이리노테칸(irinotecan), 토포테칸(topotecan), 벨로테칸(belotecan) 등 화학항암제는 모두 캄토테신에서 유래된 약물이다. 이러한 캄토테신 계열 약물은 임상에서 적정 효능을 보이면서, 내약성이 확인됐다. 다만 TOP1 ADC 약물이 활발하게 개발돼 치료제로 쓰이기 시작하면서 TOP1 저해제에 대한 내성이 새로운 이슈로 부각되고 있다.

한진환 리가켐바이오 최고기술책임자(CTO) 겸 신약연구소장은 “ADC 경쟁력을 강화하기 위한 코어는 새로운 페이로드를 확보하는 것이라고 생각하고, 그 중 첫 번째는 non-CPT TOP1 저해제 개발이다”며 “기존 캄토테신과 화학구조 골격(scaffold)이 달라 TOP1에 결합하는 방식이 다르다”고 지난 8일 여의도 콘래드호텔에서 열린 글로벌 R&D Day 행사에서 이같이 공개했다.

한 CTO는 올해 1월 리가켐바이오에 합류했고, 앞서 11년간 미국 머크(MSD)에서 근무하면서 ADC, 펩타이드-약물접합체(PDC), 면역관문억제제 등 항암 신약개발 프로그램을 진행한 경험이 있다. 또한 4여년간 임상시험에 PD-1 ‘키트루다’를 공급 여부를 결정하는 외부협력 검토위원회 멤버로 활동했다.... <계속>