바이오스펙테이터 김성민 기자

▲정철웅 리가켐바이오 ADC연구소장이 지난 8일 여의도 콘래드호텔에서 열린 글로벌 R&D Day 행사에서 발표를 진행하고 있다. 출처=바이오스펙테이터 김성민 기자 촬영
리가켐바이오(LigaChemBio)가 신규 항체-약물접합체(ADC) 플랫폼으로, 낮은 약물항체비율(Low DAR) 전략을 오픈하기 시작했다.
이는 글로벌에서 시도되고 있는 차세대 ADC 개발을, 지금까지 리가켐바이오가 경쟁력을 가져온 링커(linker)의 관점에서 재점검하면서 나온 아이디어다. 토포이소머라아제1(TOP1) 저해제 기반 ADC 약물개발 붐에 따라 DAR을 높여가는 쪽으로 트렌드가 옮겨간 것과는, 반대되는 움직임이다.
정철웅 리가켐바이오 ADC연구소장은 “ADC 개발에서 가장 중요한 것은 효능과 독성 사이 치료용량범위(therapeutic window)를 넓히는 것이고, 어느 정도 간격을 넓혀가고 있다”며 “최근 들어서는 이러한 목적을 달성하기 위해 이중항체 ADC(bispecific antibody ADC, BsAb ADC)나 이중페이로드(dual payload) ADC 전략을 사용하고 있다”고 지난 8일 여의도 콘래드호텔에서 열린 글로벌 R&D Day 행사에서 말했다.
정 연구소장은 “그런데 최근 글로벌 동향이나 자체 테스트를 진행해봤을 때, 기존 기술을 이중항체 ADC 또는 이중페이로드 ADC에 적용할 경우 오히려 진화해야 할 특성이 반대로 갈 수 있다는 것을 확인하고 있다”고 짚었다. 실제 앞서가는 그룹의 초기 임상 결과에서 효능은 다소 개선되는 것처럼 보이지만, 독성부담은 더 커졌다고 설명했다.... <계속>