바이오스펙테이터 정지윤 기자
HLB펩(HLB Pep)은 야뇨증 치료제 ‘데스모프레신(desmopressin)’ 원료의약품(API)이 대만 식약처 품목허가를 획득했다고 29일 밝혔다.
데스모프레신은 야뇨증, 과도한 소변이 생성되는 중추성 요붕증 등의 치료제로 처방되고 있는 의약품이다. 데스모프레신의 전세계 시장규모는 14억달러 수준으로 최근 고령화의 영향으로 시장규모가 성장하고 있는 것으로 알려져 있다.
심경재 HLB펩 대표는 “HLB그룹의 인수 후 확보된 유동성을 바탕으로 그간 미진했던 신규 바이오 소재 개발과 글로벌 영업, 신약개발 등 모든 분야에서 속도를 낼 것”이라며 “회사의 성장 동력을 계속 확보하고 그룹 내 협력 등 사업 시너지도 높여 주주가치 개선을 위해 힘쓰겠다”고 말했다.
HLB펩은이번 허가와 더불어 불임 치료제 ‘가니렐릭스(ganirelix)’ 등에 대한 미국 FDA의 cGMP 인증을 추진하고, 일본 제약사에 대한 CDMO 수주 영업을 강화하는 등 해외사업에 속도를 내고 있다.