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에이프릴, 큐리진서 '이중타깃 siRNA' 물질도입
에이프릴바이오(Aprilbio)는 큐리진(Curigin)으로부터 이중타깃 siRNA(bispecific siRNA) 플랫폼 기반 대사질환 치료제 신약 후보물질을 도입했다고 지난 21일 공시했다. 계약금을 포함한 마일스톤, 계약규모, 제3자 기술이전시 수익배분 등 상세 계약내용은 공개되지 않았다. 또한 타깃 물질은 비공개다. 에이프릴바이오는 큐리진으로부터 도입하는 물질이 이상지혈증 등 대사질환에 대한 이중타깃 siRNA 약물이라고 설명했다. 두 유전자를 하나의 siRNA로 동시 억제하고. GalNAc과 결합해 간으로 전달가능하며 체

김성민 기자 2026-07-22 09:39
한올바이오, 中하버와 'FcRn 항체' 계약해지 "무효결정"
한올바이오파마(HanAll Biopharma)가 중국 하버바이오메드(Harbour BioMed)로부터 FcRn 항체 ‘바토클리맙(HL161, batoclimab)’에 대한 중화권 권리를 되돌려받지 못하게 됐다. 한올바이오파마는 하버바이오메드와 바토클리맙 중화권 라이선스계약 해지에 대한 국제상업회의소(ICC) 중재 판정에서 한올측의 계약해지 통지가 무효이며, 라이선스계약은 유효하다는 결과가 나왔다고 22일 공시했다. 국제상업회의소 중재판정부는 최종 판정에서 하버바이오메드의 주장을 받아들였고, 이에 따라 한올바이오파마와 하버바이오메드

김성민 기자 2026-07-22 09:19
알지노믹스, 릴리와 난청 공동연구 "3번째 연구비 수령"
알지노믹스(Rznomics)는 일라이릴리(Eli Lilly)와 유전성 난청 치료제 공동연구 프로젝트 진행에 따라 추가 연구비(research fund)를 수령했다고 22일 밝혔다. 규모는 공개되지 않았다. 알지노믹스는 지난해 5월 릴리와 체결한 계약에 따라 RNA 치환효소(trans-splicing ribozyme) 기술을 기반으로 유전성 난청 치료제를 공동연구를 진행하고 있다. 알지노믹스는 올해 상반기 2차례 연구비를 수령했고, 이번 3번째 연구비를 수령받게 됐다. 이번에 릴리로부터 수령한 연구비는 계약금 및 마일스톤으로 구성된

김성민 기자 2026-07-22 08:51
코오롱티슈진, 'TG-C' 美3상 2차 4개지표도 "미충족"유료
코오롱티슈진(KOLON Tissue Gene)의 골관절염(OA) 유전자치료제 후보물질 ‘TG-C’가 미국 임상3상의 주요 2차종결점인 통증, 기능(functional) 등 4가지 지표도 모두 미충족한 것으로 드러났다. TG-C는 옛 '인보사'라는 제품명으로 한때 국내에서 팔렸던 약물이다. 코오롱티슈진은 지난 21일 서울 강서구 코오롱원앤온리타워에서 열린 기자간담회에서 2차종결점으로 설정했던 4가지 항목에 대한 구체적인 데이터 값을 추가로 공개했다. 코오롱티슈진은 전날 공식 보도자료와 공시에서 1차종결점 미충족 결과만 발표했었고,

이주연 기자 2026-07-22 07:03
넥스아이, 코스닥 상장예비심사 청구
면역항암제 불응성 인자 발굴 및 항암제 개발 바이오텍인 넥스아이(NEX-I)가 코스닥 상장예비심사를 청구했다. 한국거래소는 21일 넥스아이의 코스닥 상장예비심사 청구를 접수했다고 밝혔다. 상장주관사는 한국투자증권이다. 앞서 넥스아이는 지난 4월 코스닥 기술특례상장을 위한 기술성평가를 통과했다. 넥스아이는 지난 2021년 설립된 면역항암제 개발 바이오텍으로, 종양미세환경(TME)에서 발생하는 면역항암 치료 불응(resistance) 기전을 연구하고 이를 타깃하는 항암제 후보물질을 개발하고 있다. 윤경완 넥스아이 대표는 이전 지놈앤컴

이주연 기자 2026-07-21 19:34
GC녹십자의료재단, '디지털 PCR 개발' 국책과제 참여
GC녹십자의료재단(GC Labs)은 산업통상자원부가 주관하는 '중대 암질환 조기검진용 차세대 디지털PCR 통합 플랫폼 개발(Development of a Next-Generation Digital PCR Integrated Platform for Early Detection of Major Cancers)' 과제의 공동연구개발기관으로 선정됐다고 21일 밝혔다. 해당 과제는 총 293억원 규모이며, 이중 정부지원금은 243억원이다. 과제 수행기간은 올해부터 오는 2032년까지다. GC녹십자의료재단은 연구책임자인 한성희 진단검사센터

이효빈 기자 2026-07-21 18:30
'CNS 신약개발' 아델, 코스닥 상장예비심사 청구
퇴행성뇌질환 신약개발 기업 아델(ADEL)이 코스닥 상장예비심사를 청구했다. 한국거래소는 21일 아델의 코스닥 상장예비심사 청구를 접수했다고 밝혔다. 상장주관사는 삼성증권과 미래에셋증권이다. 앞서 아델은 한국거래소가 지정한 전문 평가기관 두 곳으로부터 각각 A, BBB 등급을 받아 기술성특례 상장요건을 충족했다. 아델은 지난 2016년 울산대의대 서울아산병원에서 스핀오프(spin-off)해 설립된 중추신경계(CNS) 신약개발 바이오텍이다. 리드 프로그램인 ‘ADEL-Y01’은 타우(tau) 단백질의 신경섬유다발(fibrils) 형

김성민 기자 2026-07-21 18:25
엘리시젠, 'VEGF AAV' wAMD 1/2a상 "VEGF주사 90%↓"유료
엘리시젠(Elisigen, 이전 뉴라클제네틱스)이 습성 노인성황반변성 AAV 유전자치료제 후보물질 ‘NG101’의 임상1/2a상 중간용량 코호트 결과를 첫 공개했다. 엘리시젠은 지난 15일부터 18일(현지시간) 캐나다 몬트리올에서 열린 미국 망막전문의학회(ASRS 2026)에서 NG101의 임상1/2a상 코호트2 44주 결과를 발표했다고 21일 밝혔다. 이번 발표는 임상연구책임자(PI)인 피터 커티스(Peter Kertes) 토론토대 교수가 진행했다. 커티스 교수는 안과학과 시각과학부 교수로, 망막, 황반, 유리체 질환 분야에서

김성민 기자 2026-07-21 14:23
HLB이노, 'CLDN6 CAR-T' 고형암 전임상 "개발 진행"
HLB이노베이션의 미국 자회사인 베리스모 테라퓨틱스(Verismo Therapeutics)는 클라우딘6(CLDN6) 바인더(binder)를 적용한 CAR-T 치료제 후보물질의 전임상 개발을 진행한다고 21일 밝혔다. 베리스모는 새로 발굴한 CLDN6 바인더와 자사의 CAR-T 플랫폼인 ‘KIR-CAR’을 결합해, CLDN6 발현 고형암에서 지속적인 항암 면역반응 유도하는 세포치료제를 개발한다는 전략이다. 이를 통해 메소텔린(MSLN) 타깃 SynKIR-110에 이어 고형암 CAR-T 파이프라인을 확대할 계획이다. CLDN6 바인더

이효빈 기자 2026-07-21 11:41
지투지, 스파이더코어와 '장기지속 R&D' AI 도입 계약
지투지바이오(G2GBIO)는 스파이더코어(Spidercore)와 장기지속형(long-acting) 주사제 개발을 위한 인공지능(AI) 기반 R&D 플랫폼 구축계약을 체결했다고 21일 밝혔다. 스파이더코어는 KAIST AI 박사들을 주축으로 지난 2020년 설립된 의료·바이오 AI 딥테크 스타트업이다. 지투지바이오는 장기지속형 주사제 개발 R&D 전 영역에 AI를 도입할 계획이다. 장기지속형 미립구 개발과정에서 발생하는 방대한 양의 데이터를 AI가 학습해 최적의 제형조합을 찾고, 공정 분석까지 자동화하는 것이 핵심이다. 새로 도입되

김성민 기자 2026-07-21 11:20
바이오헤븐, 에임드 TOP1 'FGFR3 ADC' 1상 "ESMO 공개"유료
바이오헤븐(Biohaven)이 오는 10월 유럽 임상종양학회(ESMO 2026)에서 에임드바이오(Aimed Bio)로부터 사들인 FGFR3 항체-약물접합체(ADC) ‘BHV-1530’의 임상1상 결과를 공개한다. 바이오헤븐은 임상1상 용량증량(dose-escalation) 코호트에서 FGFR 변이(altered)와 FGFR 야생형(WT) 과발현 종양을 가진 고형암 환자에게서 항암활성을 확인하고 있고, 여러 적응증에 걸쳐 이전 여러번 치료를 받은 환자에게서 부분반응(PR)을 확인했다고 설명했다. 바이오헤븐은 기존 FGFR TKI로는

김성민 기자 2026-07-21 11:10
다우드나 교수팀, AI 기반 '新단백질 설계법' 개발유료
제니퍼 다우드나(Jennifer Doudna) UC버클리 교수의 연구팀이 새로운 인공지능(AI) 기반 단백질 설계 방식을 개발했다. 다우드나 교수는 CRISPR-Cas9 유전자편집 기술 개발 공로로 지난 2020년 노벨화학상을 수상한 바 있다. 다우드나 연구팀은 먼저 역접힘 모델(inverse-folding model)을 활용했다. 역접힘 모델은 아미노산 서열을 통해 단백질 구조를 예측하는 기존 방법과는 반대로, 단백질 구조를 기반으로 아미노산 서열을 설계하는 모델이다. 연구팀은 여기에 진화적으로 보존된 아미노산을 유지하는 잔기제

이효빈 기자 2026-07-21 10:52
HLB 이뮤노믹, '암백신' TNBC 美1상 "첫 환자투약"
HLB의 미국 자회사 이뮤노믹 테라퓨틱스(Immunomic Therapeutics)가 암백신 후보물질 ‘ITI-5000’의 삼중음성유방암(TNBC) 미국 임상1상의 첫 환자투약을 진행했다고 지난 16일 밝혔다. VITALITI 임상1상은 2~3기의 TNBC 환자 중 표준치료(SoC)를 완료한 환자를 대상으로 ITI-5000 단독요법 및 ‘키트루다’와 병용요법의 안전성, 내약성 및 초기 면역학적 활성을 평가하게 된다(NCT07652242). ITI-5000은 이뮤노믹이 자사의 백신플랫폼 '유나이트(UNITE)'를 기반으로, 자가증폭

이효빈 기자 2026-07-21 10:44
GSK, 20억弗 인수 'P2X3 길항제' 만성기침 3상 “실패”유료
GSK는 20억달러 규모로 사들였던 P2X3 길항제(antagonist)의 만성기침 임상3상에서 제한적인 효능결과를 알리며 해당 적응증에서의 개발을 중단한다. 앞서 GSK는 지난 2023년 벨루스헬스(Bellus Health)를 20억달러 규모에 인수하며 P2X3 수용체 길항제 ‘캄리픽산트(camlipixant)’를 확보한 바 있다. 이번에 공개한 결과 캄리픽산트는 난치성 만성기침(refractory chronic cough, RCC)을 적응증으로 하는 임상3상 2가지 중에서 1가지에서만 고용량군에서 1차종결점을 달성하며, 저용량

이주연 기자 2026-07-21 10:05
리가켐바이오, 올 1상 'CLDN18.2 ADC' ESMO 2건 "발표"
리가켐바이오사이언스(LigaChem Biosciences)는 오는 10월 유럽 임상종양학회(ESMO 2026)에서 자체 개발하고 있는 클라우딘18.2(claudin18.2, CLDN18.2) 항체-약물접합체(ADC) 후보물질 ‘LCB02A’의 주요 연구결과와 개발 현황을 업데이트한다. LCB02A는 임상개발을 앞두고 있는 후보물질로 지난 5월 미국 식품의약국(FDA)에 임상시험계획(IND)을 승인을 받았고, 오는 3분기 첫 환자 투여를 목표로 하고 있다. 리가켐바이오는 10월 23일부터 27일(현지시간)까지 스페인 마드리드에서 열

김성민 기자 2026-07-21 09:29

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