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바이오스펙테이터 샌디에고(미국)=김성민 기자

[AACR 2026] SOX2 bioPROTAC 'GX-BP1', 폐암서 SoC 병용투여 전략근거 전임상 데이터 공개..파트너사와 협력해 폐로 전달하기 위한 LNP 기술 확보, 인비보 데이터 및 최근 GLP 독성시험 진행.."내년 중반 IND 제출 예정"

▲최재현 제넥신 대표 AACR 2026 발표현장 모습

제넥신(Genexine)이 폐암에서 SOX2 bioPROTAC ‘GX-BP1’의 병용투여 전략을 구체화해가고 있으며, EGFR 변이 폐암모델에서 EGFR TKI ‘타그리소(오시머티닙)’와 병용투여해 재발을 억제하는 데이터를 공개했다.

최재현 제넥신 대표는 지난달 21일(현지시간) 미국 암연구학회(AACR 2026)에서 “지금까지 GX-BP1 단독투여로 전임상에서 효능을 확인해왔고, 궁극적으로 병용투여 전략으로 가려고 한다”며 “SOX2는 암 생물학(cancer biology)에서 여러 역할을 담당하지만, 그중에서도 치료 내성을 유발하는 암 줄기세포(cancer stem cell, CSC)의 가장 핵심적인 전사인자라는 것을 중요하게 생각하고 있다. 폐암에서 SOX2를 분해해 표준치료제(SoC)에 대한 내성을 막는 컨셉”이라고 소개했다.

GX-BP1을 표적기관인 폐로 전달하기 위한 기술도 확보해가고 있다. GX-BP1은 SOX2에 결합하는 나노바디(nanobody) 기반 타깃 바인더에 변형된 E3 리가아제(E3 ligase) 융합단백질을 mRNA 형태로, 이를 폐로 전달하기 위한 것이다. 최 대표는 “파트너사와 협력해 폐로 mRNA를 전달하는 지질나노입자(LNP)를 찾았다”며 “초기 장기 분포(distribution) 결과에서 기존 LNP와 상당히 다른 특성을 확인하고 있다”고 말했다.

제넥신은 내년 중반 GX-BP1의 임상시험계획서(IND) 제출을 예정하고 있다. 최 대표는 “IND 준비를 위한 주요 효능, 약물분포, 약동학(PK), 독성 등 결과를 확보했다”며 “이를 기반으로 글로벌 회사와 파트너십 논의를 진행하면서, 자체적으로 임상1상을 진행하는 것도 병행해 준비하고 있다”고 말했다.... <계속>