바이오스펙테이터

바이오스펙테이터 김성민 기자

미국 이어 유럽서 'NLY02' 물질특허 등록..'BBB 투과' RIPK2 저해제

퍼스트바이오테라퓨틱스(1ST Biotherapeutics)는 디앤디파마텍(D&D Pharmatech)과 신경퇴행성 질환 치료제로 공동개발하고 있는 RIPK2 저해제 'NLY02'에 대해 유럽 특허청(EPO)으로부터 물질특허등록 결정을 받았다고 6일 밝혔다.

이로써 두 회사는 미국에 이어 유럽에서 NLY02의 독점적 권리를 확보하게 됐다.

NLY02는 신경염증반응을 유발하는 RIPK2(receptor-interacting serine/threonine-protein kinase 2) 단백질을 선택적으로 저해해, 뇌신경세포를 보호하는 기전의 경구용 혈뇌장벽(BBB) 투과 저분자하합물이다. 파킨슨병, 알츠하이머병 등 퇴행성뇌질환 치료제 후보물질로 개발하고 있고, 전임상 단계(IND-enabling study)에 있다.

퍼스트바이오와 디앤디파마텍은 지난 2018년 공동개발을 진행해오고 있다. 퍼스트바이오는 후보물질 최적화와 전임상 독성연구를 주도하고 있으며, 디앤디파마텍은 임상 전략수립, 시험설계를 담당하고 있다.

김재은 퍼스트바이오 대표는 “NLY02의 축적된 데이터를 바탕으로 유의미한 성과를 도출할 수 있도록 역량을 집중하겠다”고 말했다.

이슬기 디앤디파마텍 대표는 “미국과 유럽에서 특허권을 확보함으로써 NLY02의 글로벌 상업화 기반이 한층 공고해졌다”며 “이를 발판으로 퍼스트바이오와 긴밀히 협력해, 실질적인 성과를 거둘 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.