바이오스펙테이터

바이오스펙테이터 김성민 기자

알지노믹스 자체 RNA 편집 플랫폼에, 글루진 AI 기반 AAV 전달체 기술 적용

알지노믹스(Rznomics)는 국내 AAV(adeno-associated virus) 전달체 연구개발 글루진테라퓨틱스(GluGene Therapeutics)와 AAV 기반 차세대 RNA 유전자치료제 개발을 위한 전략적 업무협약(MOU)을 체결했다고 23일 밝혔다.

알지노믹스는 RNA 치환효소인 리보자임(ribozyme)을 기반으로, RNA 편집 기전의 유전자치료제를 연구개발하는 바이오텍이다.

이번 협력은 알지노믹스의 리보자임 기반 유전자편집 플랫폼과 글루진테라퓨틱스의 인공지능(AI) 기반 차세대 AAV 전달체 발굴 기술을 결합해, 타깃세포 선택성과 전달효율을 높인 차세대 유전자치료제 개발을 목표로 한다.

알지노믹스에 따르면 AAV 전달체는 현재 미국 식품의약국(FDA)에서 시판허가받은 유전자치료제의 약 절반에 적용되고 있다. 다만 AAV에 도입할 수 있는 치료유전자(transgene) 크키가 제한적이며, 면역원성, 더 다양한 조직으로 조직특이성, 저용량 및 고효율 전달 등의 한계가 남아있다.

두 회사는 AI 기반 벡터설계를 통해 조직 선택성과 효율을 높인 차세대 유전자치료제를 개발할 계획이다. 유전질환, 중추신경계(CNS) 질환 등으로 확장가능한 플랫폼을 확보한다는 전략이다.

이성욱 알지노믹스 대표는 “글루진테라퓨틱스와 협력을 통해 RNA 플랫폼의 경쟁력, 질환 확장성을 강화하겠다”며 “환자에게 높은 치료 편의성과 접근성을 제공하도록 하겠다”고 말했다.

이문수 글루진테라퓨틱스 대표는 “알지노믹스와의 협력을 통해 글루진테라퓨틱스의 데이터기반 정밀유도 AAV 플랫폼의 가치를 입증하고, 두 회사의 시너지를 바탕으로 유전자치료제 시장 내 입지를 공고히 하겠다”고 말했다.