바이오스펙테이터 이주연 기자

셀트리온(Celltrion)은 미국 생산시설 인수에 이어 국내에서도 인천 송도에 짓고 있는 신규 완제의약품(drug product, DP) 생산시설의 공정률이 약 55%를 넘어서는 등 생산역량 강화에 박차를 가하고 있다고 9일 밝혔다.
셀트리온이 기존 제1공장 인근 부지내 증설하고 있는 신규 DP공장은 지난 2월 착공 허가이후 약 반년만인 지난 8월 기초공사를 완료하고, 현재 외관과 내부 정비작업을 진행하고 있다. 회사에 따르면 내년 상반기 완공 예정으로 오는 2027년부터 본격적인 상업적 생산에 돌입할 계획이다.
해당 공장은 DP 단독생산시설로 완공되면 기존 2공장 DP 생산라인의 연간 최대 생산량인 약 400만개 바이알(vial) 대비 2배 규모인 약 800만개 바이알 생산이 가능해질 전망이다.
송도에만 총 25만 리터 규모의 원료의약품(drug substance, DS) 제조역량에 더해, 현재의 3배 수준인 연간 1200만개 바이알에 달하는 DP 제조역량을 갖추는 것이라고 회사는 강조했다.
셀트리온은 이 밖에도 인천 송도 내 신규 DS공장을 추가하고, 충남 예산 신규 DP공장과 충북 오창 신규 프리필드시린지(PFS) 생산공장 건설도 추진할 계획이다.
앞서 셀트리온은 미국 뉴저지주 브랜치버그(Branchburg)에 있는 일라이 릴리(Eli Lilly) 소유의 바이오의약품 생산시설을 인수하는 딜을 맺었다. 셀트리온은 연내 인수를 마무리하고, 완료 즉시 캐파 확장을 추진해 글로벌 생산 거점을 마련할 방침이다. 미국 생산시설의 경우 양사 협의에 따라 인수와 동시에 해당 공장에서 생산한 DS를 릴리에 공급할 예정이다
셀트리온 관계자는 “기존 제품의 안정적인 성장과 신규제품의 시장안착, 신규 파이프라인 확대로 수요가 꾸준히 늘어나는 가운데 신규공장 증설과 해외 생산거점 확보가 순조롭게 진행 중이다”며 “고품질 바이오의약품을 세계 각국에 원활히 공급할 수 있도록 생산역량을 대폭 강화하고, 글로벌 빅파마로 도약하는 것을 목표로 박차를 가하겠다”고 말했다.