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文 대통령 "코로나19 치료제·백신 개발 적극 지원"
문재인 대통령이 9일 "코로나19 완전한 극복을 위한 치료제와 백신 개발을 위해 산·학·연·병이 힘을 모아 끝까지 노력해달라"고 당부했다. 문 대통령은 이날 오전 경기도 성남시 한국파스퇴르연구소에서 열린 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제·백신 개발 산업계·학계·연구소·의료계 합동 회의에서 "코로나19 치료제 및 백신 개발은 단시일내에 완료되기 어려운 커다란 도전이지만 이를 포기할 수 없다"면서 이 같이 강조했다. 이날 회의에서는 최기영 과학기술정보통신부장관, 박능후 보건복지부장관, 이의경 식품의약품안전처장을 비롯해 서정

장종원 기자 2020-04-09 15:16
일리아스, "srIκB 탑재 엑소좀, 패혈증 모델서 생존율↑"
일리아스바이오로직스가 자체 보유한 엑소좀 플랫폼으로 패혈증 치료 가능성을 확인한 연구결과를 공개했다. 일리아스는 인체 내 생리활성물질의 수송을 담당하는 세포유래 나노입자인 엑소좀(exosome)에 고분자 약물을 탑재시키는 플랫폼 기술을 기반으로 다양한 염증성, 대사성 질환 및 암 치료제를 개발하고 있다. 일리아스바이오로직스는 엑소좀 기반 패혈증 치료제 연구성과가 국제학술지 '사이언스 어드밴시스(Science Advances)'에 게재됐다고 9일 밝혔다(DOI: 10.1126/sciadv.aaz6980). 이번 연구는 연세대병원 호흡

장종원 기자 2020-04-09 14:39
라파스, '부갑상선호르몬(PTH) 패치제' 국내 특허 확보
라파스가 골다공증 치료를 위한 부갑상선호르몬(PTH) 패치제 'RAP18001'의 국내 특허를 확보했다. 라파스의 마이크로니들 제조기술이 적용된 RAP18001은 지난달 국내 임상 1상을 승인받았다. 라파스는 9일 ‘마이크로니들에 포함된 약물의 약물동태학적 성능을 개선하는 조성물’에 대한 특허를 취득했다고 공시했다. 라파스만의 마이크로니들 제조기술 ‘DEN(Droplet Extension)’을 활용한 부갑상선호르몬(PTH) 패치제 개발 관련 특허다. 이번 특허는 DEN 기술이 적용된 마이크로니들 패치제 개발에 대한 지식재산권을 보

봉나은 기자 2020-04-09 14:39
쥬가이, 日서 코로나19 치료 '악템라' 3상 추진
쥬가이 제약(Chugai Pharmaceuticals)이 류마티스성 관절염 치료제 ‘악템라(Actemra, tocilizumab)’를 코로나19 치료제로 개발하기 위한 일본 임상 3상을 추진한다. 쥬가이는 8일 일본 의약품의료기기종합기구(PMDA)에 코로나19를 적응증으로 한 악템라 임상 3상 시험계획서를 제출했다고 밝혔다. 쥬가이는 중증 폐렴을 가진 코로나19 환자에게 악템라 80mg, 200mg, 400mg을 정맥내 주입해 치료효과를 확인할 계획이다. 악템라는 IL-6 수용체를 억제해 면역반응을 감소시키는 기전의 약물로 쥬가이

서일 기자 2020-04-09 11:46
아이엠비디엑스, 시리즈A 80억.."다중마커 액체생검 확산"
아이엠비 디엑스(In My Blood Diagnostics, 아이엠비)가 80억원 규모의 시리즈A 투자 유치에 성공했다. 아이엠비디엑스는 이번 투자유치로 NGS기반 다중마커 액체생검 서비스를 국내외에 확산할 계획이다. 특히 혈액내 유전체 분석을 통해 대장암, 폐암, 자궁암, 췌장암, 간암, 전립선암, 유방암 등의 동반진단 및 모니터링이 가능한 'AlphaLiquid-100'을 국내외 주요 의료기관에 공급한다는 계획이다. 아이엠비는 최근 인터베스트, 파트너스인베스트먼트, 원익투자파트너스, 펜쳐인베스트, NVC파트너스, BSK인베스트먼

장종원 기자 2020-04-09 11:09
알테오젠, '피하제형 기술' 첫 마일스톤 300만弗 수령
알테오젠이 지난해 글로벌 제약사에 기술수출한 '인간 히알루로니다제(ALT-B4)' 기술과 관련해 첫번째 마일스톤을 수령했다. 알테오젠은 9일 인간 히알루로니다제(ALT-B4) 첫번째 GMP 배치 원료 물질 생산 공급에 대한 마일스톤 300만달러(약 36억원)를 수령했다고 9일 밝혔다. 알테오젠은 지난해 글로벌 제약사와 인간히알루로니다제의 기술을 이용한 피하제형 개발을 위한 약 1조6000억원(계약금 152억원) 규모의 계약을 체결한바 있다. 이후 KBIO HEALTH 오송첨단의료산업진흥재단과 생산 CMO 계약을 맺고 인간 히알루로니

장종원 기자 2020-04-09 09:04
네오이뮨텍-BMS, 'NT-I7+옵디보' 병용 2상 돌입
네오이뮨텍이 지속형 인터루킨-7 'NT-I7(Hyleukin-7)'의 병용임상 파트너로 BMS를 추가했다. 네오이뮨텍과 BMS는 전이성 위암, 위-식도 접합부암, 식도선암을 대상으로 NT-I7와 면역관문억제제 옵디보를 병용투여하는 임상 2상에 돌입한다. T세포 면역치료제 개발기업 네오이뮨텍은 글로벌 제약기업 BMS(Bristol Myers Squibb Company )와 임상개발(2상) 협약을 체결했다고 9일 발표했다. 네오이뮨텍의 지속형 IL-7인 NT-I7(Hyleukin-7)과 BMS의 PD-1 면역관문억제제 Opdivo(ni

장종원 기자 2020-04-09 09:00
캔파이트, NAFLD/NASH 2상서 "간 손상지표 개선"유료
이스라엘 제약사 캔파이트(CanFite Biopharma)는 비알코올성지방간(NAFLD)와 비알코올성지방간염(NASH) 임상 2상의 탑라인 결과를 내놨다. 캔파이트는 7일(현지시간) ‘나모데노손(namodenoson)’의 비알코올성지방간(non-alcoholic fatty liver disease, NAFLD)과 비알코올성지방간염(non-alcoholic hepatitis, NASH) 임상 2상(NCT02927314)에서 간 손상 지표인 ALT와 AST를 개선한 탑라인 결과를 발표했다. 나모도네손은 종근당이 국내 판권을 가지고 있

서일 기자 2020-04-09 08:45
다케다, 에보텍GT와 '유전자치료제' 공동연구 제휴
다케다(Takeda Pharmaceutical)와 에보텍(Evotec SE)이 유전자 치료제 개발을 위해 파트너십을 체결했다. 독일 에보텍은 6일(현지시간) 자회사 에보텍GT(Evotec Gene Therapy)와 다케다가 유전자 치료제 개발을 위해 장기 공동연구 협약을 맺었다고 발표했다. 연구 단계에 있는 다케다의 다양한 유전자 치료제 발굴 프로그램을 지원하기 위한 연구 협약이다. 이번 협약으로 에보텍GT는 다케다가 집중하는 4개 분야(항암, 희귀질환, 신경과학, 위장관학)의 프로그램에 에보텍의 약물발굴 플랫폼을 적용해 유전자

봉나은 기자 2020-04-09 07:15
아이메디신, 50억 시리즈B "AI 뇌파 진단솔루션 확대"
아이메디신이 50억원 규모의 시리즈 B 투자 유치에 성공했다고 8일 밝혔다. 이번 투자에는 산업은행과 에이벤처스가 참여했다. 아이메디신은 이번 투자유치로 인공지능 자동분석 뇌파솔루션을 경도인지장애에서 파킨슨병 등으로 확대하는 한편, 글로벌 진출도 본격화할 계획이다. 아이메디신은 강승완 서울대 간호대학 교수(MD)가 2013년 설립한 스타트업이다. 아이메디신은 뇌파를 이용해 특정 질병들을 조기에 발견할 수 있는 정량적인 지표를 제공하는 솔루션을 개발한다. 아이메디신이 개발 중인 아이싱크브레인(iSyncBrain)은 작년 중앙대학교,

장종원 기자 2020-04-08 16:54
美 임상화학학회(AACC) 연례회의 7월→12월 연기
미국 임상화학학회(AACC)가 코로나19 확산에 따라 오는 7월로 예정된 연례학술회의 및 임상실험실 엑스포(AACC Annual Scientific Meeting & Clinical Lab Expotation)를 연말로 연기한다. AACC(American Association of Clinical Chemistry)는 오는 7월 26일부터 30일까지 미국 시카고 맥코믹 플레이스(McCormick Place)에 진행하기로 한 연례학술회의 및 임상실험실 엑스포를 12월 13일부터 17일로 연기한다고 7일(현지시간) 밝혔다. 주최측은

서일 기자 2020-04-08 13:50
EDGC 솔젠트, "코로나19 진단키트 美재난관리청 공급"
이원다이애그노믹스(EDGC)는 관계회사 솔젠트가 미국 연방재난관리청(FEMA)에 비축전략물자 조달업체로 등록됐으며 이에 따라 코로나19 진단키트 15만명분을 초도 공급한다고 8일 밝혔다. EDGC 관계자는 "솔젠트는 미국 연방 조달업체로 등록돼 코로나19 진단키트 뿐만 아니라 독자 개발해 보유중인 메르스를 포함한 40여개 제품에 대해서도 미 연방 비축전략물자로서 공급할 수 있게 됐다"고 말했다. 솔젠트는 최근 코로나19 진단키트의 미국 식품의약국(FDA) 정식승인도 신청했다. 유재형 솔젠트 공동대표는 “국내 진단업체 최초로 미국 연

장종원 기자 2020-04-08 10:43
키트루다 ‘TMB 바이오마커' 항암제 “FDA 우선검토”유료
머크(MSD)의 '키트루다'가 암종과 상관없이 MSI-H/dMMR 유전자 변이를 기준으로 바이오마커 기반 항암제로 2017년 첫 승인받은데 이어, 두 번째의 바이오마커 기반 항암제 시장을 엿보고 있다. 머크는 미국 식품의약국(FDA)이 이전 치료를 받고 병기가 진행된 환자 중 종양조직의 종양변이부담이 높은(TMB-H) 환자를 대상으로 2차 치료제로 키트루다를 단독투여하는 적응증 확대 허가신청(sBLA)를 승인했다고 지난 7일(현지시간) 밝혔다. 또한 FDA로부터 우선검토(priority review) 대상으로 지정됐으며, 전문의약

김성민 기자 2020-04-08 10:37
유한양행, "레이저티닙 첫 마일스톤 달성..430억 수령"
유한양행은 얀센 바이오테크에 기술수출한 폐암 치료제 '레이저티닙(Lazertinib)'의 단계적 마일스톤 달성에 따른 기술료 3500만달러(약 430억원)을 수령할 예정이라고 8일 공시했다. 유한양행이 2018년 11월 얀센과 1조4000억원 규모의 '레이저티닙' 기술수출 계약을 맺으면서 받은 계약금 5000만달러(610억) 이후 단계적 마일스톤 달성에 따른 첫 기술료 수령이다. 이번 기술료는 유한양행 레이저티닙과 얀센 EGFR/cMET 표적 이중항체 JNJ-372의 병용요법 개발 진행에 따른 것으로 양사는 비밀유지계약에 따라 구체

장종원 기자 2020-04-08 10:16
[남궁석의 신약연구史]코로나19 '백신' 언제 나올까?
코로나바이러스 질환의 치료제 개발 노력 2003년의 사스의 경우 미처 치료제나 백신이 개발되기도 전인 발견 8개월 만에 종적을 감추었고, 메르스의 경우에는 전세계적인 유행이 되지는 않은 국소적인 유행으로 그친 상황이었다. 따라서 코로나바이러스에 유효한 치료제나 백신을 개발할 충분한 동기 부여가 되지 않는 상황에서 2019년 코로나-19의 범유행에 직면한 인류는 여기에 대응할 유효한 치료수단을 가지고 있지 못한 상태였다. 그렇다고 당장 벌어지는 범유행에 손 놓고 있을 수도 없는 일이다. 결국 코로나-19의 치료를 위해서 기존에 다른

남궁석 SLMS(Secret Lab of Mad Scientist) 대표 2020-04-08 09:34
아이테오스, 시리즈B ‘1.25억弗’ 유치.."면역항암제 개발"
벨기에 바이오텍 아이테오스(iTEOS)가 면역항암제 파이프라인 개발을 위해 1억2500만달러의 시리즈B2 투자를 유치했다. 아이테오스는 아데노신 A2A 수용체(adenosine A2A receptor, A2AR) 길항제(antagonist) ‘EOS-850’과 항체 의존적 세포독성(antibody-dependent cell cytotoxicity, ADCC) 유도 TIGIT 항체 ‘EOS-448’을 핵심파이프라인으로 개발하고 있다. 7일 아이테오스에 따르면 아이테오스의 시리즈B 투자는 미국의 라 캐피탈(RA Capital Mana

서일 기자 2020-04-08 09:27

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