바이오스펙테이터

바이오스펙테이터 이주연 기자

인공지능(AI) 기반 '저해제·TPD 이중기전' 차세대 메닌저해제 개발 국책과제 선정

파로스아이바이오(Pharos iBio)는 국가신약개발사업단(KDDF)이 지원하는 국가신약개발사업의 ‘신약 기반 확충 연구과제’에 연구기관으로 선정돼 파트너사 캅스바이오(CoBX Bio)와 함께 공동연구를 수행한다고 22일 밝혔다.

양사는 오는 2028년 3월까지 2년동안 약 8억원 규모의 연구비를 활용해, 기존 메닌 저해제의 핵심 한계로 지목되는 획득내성을 극복하기 위한 차세대 메닌 저해제 ‘PHI-601’의 선도물질 도출을 위해 협력한다.

PHI-601은 재발 및 불응성 급성골수성백혈병(AML) 환자 중 MLL 유전자 재배열 및 NPM1 돌연변이 환자를 대상으로 하는 혈액암 치료제 후보물질이다. 양사는 차세대 모달리티인 표적단백질분해(TPD)에 기반해서, 기존 단일기전 약물의 한계를 넘어 메닌 단백질 자체를 감소시키는 이중기전으로 PHI-601을 개발한다는 전략이다.

파로스아이바이오는 자체개발한 인공지능(AI) 신약개발 플랫폼 ‘케미버스(Chemiverse®)’를 활용해 내성 변이에 대한 결합력을 높인 저해제 기능과, 표적단백질을 직접 제거하는 분해제 기능을 동시에 수행할 수 있는 약물구조를 설계할 예정이다.

주관 연구기관인 캅스바이오는 화학단백체학 기반 신약개발 플랫폼 ‘래피돔(RaPIDome)’을 통해 공유결합 저해제 및 분자접착 분해제 개발에 특화된 기술력을 보유하고 있다고 회사는 설명했다. 캅스바이오는 이러한 경쟁력을 기반으로 이번 연구에서 후보물질의 합성 및 최적화, 효능평가를 주도하며 연구 전반을 이끌 예정이다.

윤정혁 파로스아이바이오 대표는 “이번 과제선정은 PHI-601의 내성 극복 가능성과 케미버스의 신약설계 역량을 동시에 인정받은 결과”라며 “캅스바이오와 긴밀히 협력해 기존 메닌 저해제의 한계를 넘어서는 혁신신약을 도출하고, PHI-601의 경쟁력을 고도화해 글로벌 기술이전을 위한 추가 동력을 확보할 수 있도록 하겠다”고 말했다.