바이오스펙테이터 신창민 기자
동아에스티(Dong-A ST)는 24일 올해 2분기 매출은 전문의약품(ETC) 부문, 해외사업 부문이 성장하며 전년동기 대비 12.5% 증가한 1774억원을 기록했다고 밝혔다. 영업이익의 경우 원가율이 상승하며 전년동기 대비 43.4% 감소한 40억원을 기록했다.
전문의약품 부문은 ‘그로트로핀’과 ‘타나민’이 성장했으며, P-CAB 신약 ‘자큐보’ 등 신규 품목매출이 추가되며 전년동기 대비 19.5% 증가했다. 위식도역류질환치료제 자큐보의 2분기 매출은 110억원이었다.
해외사업 부문은 ‘다베포에틴알파’ 매출이 증가했으며, 스텔라라 바이오시밀러 ‘이뮬도사’, 친환경 농약 바이오솔루션 등 신규 품목수출에 따라 전년동기 대비 5.5% 증가했다. 이뮬도사는 독일 등 총 13개 국가에 출시했고, 사우디아라비아, 카타르, 아랍에미리트 등 중동 및 북아프리카(MENA) 지역에서 시판허가를 받았다. 미국의 경우 현지 패키징 일정이 지연돼 올해 3분기에 출시할 예정이다.
R&D 부문에서는 미국 자회사 메타비아(MetaVia)를 통해 대사이상관련 지방간염(MASH) 및 제2형 당뇨병 치료제 후보물질 ‘DA-1241’의 글로벌 임상2a상을 완료했으며, 비만 치료제 후보물질 ‘DA-1726’으로 글로벌 임상1a상을 진행중이다. 회사는 이번달 DA-1726의 최대내약용량(MTD) 탐색을 위해 임상1상의 추가 코호트 평가를 시작했으며, 오는 4분기 탑라인 데이터를 발표할 예정이다.
치매치료제 후보물질 ‘DA-7503’의 경우 국내 임상1상을 진행하고 있으며, 4분기에 탑라인 결과를 발표할 예정이다. DA-7503은 알츠하이머병 및 일차 타우병증의 주요 원인인 타우 응집 및 과인산화를 선택적으로 저해하는 저분자화합물이다.
AhR 길항제 기전의 면역항암제 ‘DA-4505’는 국내 임상1상을 진행중이며, 내년 2분기 임상1상의 탑라인 데이터를 발표할 예정이다.
항체-약물접합체(ADC) 전문 자회사 앱티스(AbTis)의 위암, 췌장암 타깃 클라우딘18.2(claudin 18.2) ADC 후보물질 ‘DA-3501(AT-211)’은 지난달 국내 임상1상 임상시험계획(IND)을 신청했다.