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바이오스펙테이터 시카고(미국)=신창민 기자

[AACR 2025] 작년 美 IND 승인 ‘PLM-102’, AML 1차 SoC ‘베네토클락스’ 저항성 모델서 경쟁 FLT3 대비 “효능↑ 확인”

▲김용철 펠레메드 대표

펠레메드(PeLeMed)가 차세대 FLT3 저해제로 진행한 급성골수성백혈병(AML) 전임상에서 1차 표준치료제(SoC)인 BCL-2 저해제 ‘베네토클락스(venetoclax, 제품명: 벤클렉스타)’ 저항성 모델을 대상으로 경쟁약물과 비교해 더 높은 효능을 확인한 결과를 내놨다.

펠레메드는 회사의 FLT3 저해제인 ‘PLM-102’에 대해 지난해 재발성 혹은 불응성 AML 적응증에 대한 임상1상 임상시험계획(IND)을 국내와 미국에서 승인받은 바 있다. 현재 우선적인 적응증으로 개발중인 재발성 AML에 이어, 이번 전임상 결과를 통해 1차치료제로 임상개발 적응증을 확대할 수 있는 데이터를 확보하게 됐다. 펠레메드는 지난 4월 미국 암연구학회(AACR 2025)에서 PLM-102와 베네토클락스 병용요법을 평가한 이같은 전임상 결과를 포스터 발표했다.

김용철 펠레메드 대표는 “AML 1차치료제 시장에서는 베네토클락스와의 어떤 병용요법이 가장 우수한지를 보이는 게 이 분야에서의 가장 큰 관건”이라며 “따라서 기존의 베네토클락스 1차치료제 병용요법 보다 더 우수하다는 것을 보이는 것을 대부분의 회사가 목표로 하고 있는 상황”이라고 말했다.

김 대표는 “우리는 베네토클락스 저항성 세포주와 동물모델 모두에서 경쟁 FLT3 저해제와 비교해 더 우수한 효능 결과를 보였으며, 잘 알려져 있는 저항성 원인인 MCL-1의 발현을 낮춰 저항성을 극복하는 작용기전(MoA)까지 확인했다”고 설명했다.... <계속>