국제
릴리, “노보 제치고” 中 '첫 경구비만약' 시판허가
기사입력 : 2026-11-13 13:36수정 : 2026-11-13 13:36
바이오스펙테이터 이주연 기자
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릴리 경구 GLP-1 ‘파운다요’, 경구비만약 최초 中승인..당뇨병 심사중..노보 ‘위고비 알약’은 中서 비만 심사중..”매출 추격 기대”
일라이릴리(Eli Lilly)의 경구 GLP-1 ‘파운다요(Foundayo, orforglipron)’가 중국에서 승인을 받았다. 이로써 릴리가 중국 시장에서 최초로 경구 비만약물을 허가받은 회사가 됐다.
앞서 노보(Novo)의 ‘위고비 알약(Wegovy Pill)’이 미국에서 먼저 승인받은 바 있으며, 이에 파운다요보다 우세한 글로벌 매출을 내고 있다.
현재 노보는 중국에서 위고비 알약의 승인여부를 심사받고 있는 중이며, 대신 중국에서 2형당뇨병 적응증으로 위고비 알약(25mg)과 같은 ‘세마글루타이드(semaglutide)’ 성분물질의 ‘리벨서스(Rybelsus, 14mg)’가 허가받아 시판되고있는 상태다.
릴리 중국(礼来中国官网, Eli Lilly China)은 지난 10일(현지시간) 경구 GLP-1 파운다요가 중국 국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 승인받았다고 밝혔다.... <계속>
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