바이오스펙테이터

바이오스펙테이터 김성민 기자

EGFR 변이 비소세포폐암 1차치료제로, '리브리반트+렉라자' 공동마케팅 계약.."치료 접근성 확대"

유한양행(Yuhan)은 J&J(Johnson & Johnson)의 제약부문 국내법인인 한국얀센과 EGFR 변이 비소세포폐암 1차치료제인 EGFR TKI ‘렉라자(레이저티닙)’와 EGFRxMET 이중항체 ‘리브리반트(아미반타맙)’ 병용요법에 대한 국내 공동판촉 계약을 체결했다고 10일 밝혔다.

두 회사는 지난달 31일에 협약식을 체결하고, 렉라자와 리브리반트 병용요법에 대한 공동판촉 활동을 전개하기로 했다. 해당 병용요법은 올해 1월 식약처로부터 EGFR 엑손19 결실 또는 엑손21 L858R 치환변이 비소세포폐암 1차치료제로 시판허가를 받았다.

국내 병용요법의 판촉 활동은 글로벌 판권을 보유하고 있는 J&J가 주도해 왔고, 이번 협약을 통해 유한양행과 공동으로 진행하게 된다. 유한양행은 그동안 렉라자 단독요법의 판촉을 담당해왔으며 이번 협약으로 병용요법에 대한 공동 판촉으로 역할을 확대하게 됐다.

이번 협약을 계기로 렉라자와 리브리반트 병용요법의 접근성을 확대하기 위한 긴밀한 협업체계를 구축할 계획이다. 각 치료제의 유통은 기존대로 리브리반트는 J&J가, 렉라자는 유한양행이 맡는다.

이번 병용요법에 대한 공동마케팅은 글로벌 MARIPOSA 임상3상에서 확인한 병용요법에 대한 효능과 안전성 프로파일을 기반으로, 국내 의료환경에서 치료 접근성을 개선하기 위한 취지에서 진행됐다.

조욱제 유한양행 대표는 “렉라자는 국산 폐암 신약으로 EGFR 변이 비소세포폐암에서 새로운 이정표를 세웠다”며 “병용요법이 임상 연구를 통해 치료가치를 입증한 만큼, EGFR 변이 비소세포폐암 1차 치료제로 공고히 자리잡을 수 있도록 한국얀센과 적극 협업하겠다”고 말했다.

크리스찬 로드세스 한국얀센 대표 겸 제약부문 북아시아 총괄은 “유한양행과 전략적 파트너십을 통해 더 많은 한국 비소세포폐암 환자가 리브리반트와 렉라자 병용요법의 치료 혜택을 누릴 수 있기를 기대한다”며 “유한양행과 긴밀한 협력을 바탕으로 환자에게 더 나은 치료기회를 제공하기 위해 최선을 다할 것”이라고 말했다.

한편 한국얀센은 이밖에 렉라자와는 별개로, 리브리반트가 처방되는 EGFR 변이 비소세포폐암 2차이상 치료제, EGFR 엑손20 삽입변이 비소세포폐암 1차치료제에 대한 공급은 단독으로 진행할 예정이다.