바이오스펙테이터 김성민 기자

인제니아 테라퓨틱스(INGENIA Therapeutics)는 미국 머크(MSD)로부터 Tie2 항체 ‘IGT-302’의 녹내장 적응증에 대해 옵션을 미행사하는 공문을 수령했다고 지난 9일 공시했다.
인제니아는 앞서 지난 2022년 10월 아이바이오(Eyebio)와 녹내장 적응증에 대해 옵션을 행사할 수 있는 연구협약을 체결했고, 2023년과 2024년 6번에 걸쳐 공동연구개발비로 총 300만달러를 수령했다. 이후 2024년 7월 아이바이오가 머크에 인수하면서, 해당 옵션권리가 머크로 이전됐다.
인제니아는 현재 IGT-302의 임상시험계획서 신청을 위한 연구(IND-enabling study)를 진행하고 있고, 내년 자체적으로 임상1/2a상을 시작할 예정이다.
인제니아는 “해당 임상 비용은 1000만달러로 예상되고 있고, 외부조달 없이 자체보유 자금을 활용할 예정”이라며 “임상1/2a상 종료 후 기술이전을 위한 사전준비를 하고 있다”고 설명했다.