바이오스펙테이터

바이오스펙테이터 신창민 기자

2024~2026년 질병관리청 '팬데믹 대응 감염병 백신' 용역과제 일환, 비임상 전반 지원

에스티팜(ST Pharm)은 6일 팬데믹 대비 감염병 백신 후보물질인 니파(Nipah) 바이러스 mRNA 백신의 비임상 시험용 시료 생산을 개시한다고 6일 밝혔다.

이번 시료생산은 에스티팜이 질병관리청 국립보건연구원으로부터 위탁받아 수행중인 ‘팬데믹 대응 감염병 백신 후보물질 비임상 시료생산 및 안전성 평가’ 용역사업의 일환이다.

이번 과제는 지난 2024년부터 올해까지 추진되는 사업으로, 국내에서 발굴한 감염병 백신 후보물질을 상용화 가능한 수준으로 고도화하고 향후 신속한 임상 진입을 위한 기반 마련을 목표로 한다.

니파바이러스 감염증은 사람 간 전파 가능성이 제기되는 치명적인 인수공통감염병이다. 세계보건기구(WHO)가 감염병 우선순위 병원체로 지정할 만큼 공중보건 상 잠재적 위험이 크지만, 현재까지 승인된 백신이나 치료제가 없어 선제적 연구개발의 필요성이 지속적으로 강조되고 있다.

에스티팜은 이번 과제를 통해 백신생산 공정개발부터 분석법 확립, 독성시험 시료생산 등 비임상 단계 전반을 지원한다. 특히 니파 바이러스 mRNA 백신 시료생산에는 에스티팜의 독자적인 플랫폼 기술을 적용한다. mRNA 백신의 핵심인 5’캡핑 기술이 적용된 ‘SmartCap®’과 지질나노입자(LNP) 전달 기술이 적용된 ‘STLNP®’를 활용할 계획이다.

에스티팜 관계자는 "이번 용역에서 에스티팜의 플랫폼이 적용된 mRNA 백신 후보물질의 비임상 시료생산을 체계적으로 완수할 예정"이라며 "향후 발생할 수 있는 신종 팬데믹에 신속하게 대응할 수 있는 국가 차원의 백신개발 역량 고도화에 기여하고 싶다"고 말했다.