바이오스펙테이터 박희원 기자
비보존(Vivozon)은 8일 경구용 비마약성 진통제 후보물질 ‘VVZ-2471’이 미국 국립보건원(NIH) 산하 국립약물남용연구소(NIDA)로부터 오피오이드 중독(OUD) 치료제 개발과제로 선정됐다고 밝혔다.
이번 과제는 NIH 내 산학 공동 연구지원 프로그램의 일환이다. 연구 총괄 책임자는 미국 버지니아주 소재 대학교의 임상 전문 교수로, 회사는 세부적인 사항은 공개하지 않았다. 과제 선정을 통해 비보존은 비임상 및 임상 수행을 위한 640만달러(90억원)를 5년에 걸쳐 지원받는다.
VVZ-2471은 세로토닌 5-HT2A 수용체와 mGluR5 수용체를 차단하는 이중길항제 후보물질로, 비보존은 대상포진 후 신경통(PHN) 환자를 대상으로 한국에서 임상2상을 진행하고 있다.
비보존 관계자는 “미국 공동 연구기관과 협력해 과제를 성공적으로 완수해 글로벌 중추신경계 질환 치료제 시장에서의 입지를 강화하겠다”고 말했다.
비보존은 코카인 중독(CUD) 치료제 개발과제도 NIH에 접수한 상태이다. 코카인 중독은 미국을 포함해 전세계적으로 심각한 사회 및 경제 문제를 일으키고 있음에도 불구하고 현재 치료제가 없다고 회사 측은 설명했다.