바이오스펙테이터 김성민 기자
큐리언트(Qurient)는 항암제로 개발하고 있는 CDK7 저해제 ‘Q901’의 국제일반명이 모카시클립(mocaciclib)으로 확정됐다고 12일 밝혔다.
큐리언트는 세계보건기구(WHO)로부터 Q901의 국제일반명(international nonproprietary name, INN)으로 ‘모카시클립(mocaciclib)’을 공식 부여받았으며, 동일한 명칭으로 미국 채택명칭위원회(USAN council)의 승인을 받아 국제일반명을 최종 확정했다.
국제 일반명은 해당 물질이 전세계적으로 동일한 명칭으로 식별될 수 있도록 하는 국제적 표준이다. 이는 약물의 허가와 사업 개발을 위한 필수 절차로, 규제 문건, 임상시험, 학술 발표 등에서 사용된다. 앞으로 해당 성분을 포함한 제품에는 ‘모카시클립’이라는 명칭이 일반명으로 사용된다.
모카시클립은 2015년 큐리언트가 독일의 막스플랑크연구소로부터 도입해 초기 연구 단계에서부터 CDK7에 대한 높은 선택성을 갖도록 최적화해 도출한 신약 후보물질이다. 세포주기(cell cycle) 및 전사(transcription)에 핵심 효소인 CDK7을 저해하는 기전으로, 현재 고형암 환자를 대상으로 임상1상을 진행하고 있다.
큐리언트는 최근 모카시클립의 CDK7 저해가 ADC의 불응 및 내성 기전을 극복할 가능성을 확인했다.
남기연 큐리언트 대표는 “현재 모카시클립이 보여주는 새로운 기전에 대한 관심이 늘어나는 것과 더불어 임상1상 시험에서 긍정적인 안전성 데이터가 도출되고 있어 모카시클립의 상업화 잠재력을 기대하고 있다”고 말했다.