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바이오스펙테이터 김성민 기자

[EADV 2026] 'NAV-240' 임상1상 최신결과 업데이트, 후속 SC제형 'NAV-242' 1상서 반감기 연장가능성 확인..내년 3분기 화농성한선염(HS) 2상 탑라인 예상, 후속 NAV-242도 하반기 1상 발표

▲EADV 2026 학회현장, 출처=EADV 공식계정

아이엠바이오로직스(IMBiologics)가 미국 파트너사 네비게이터메디슨(Navigator Medicines)에 라이선스아웃(L/O)한 TNFαxOX40L 이중항체 ‘NAV-240’의 화농성한선염(HS) 임상2a상에서 환자 모집이 ‘예상보다 빠르게’ 진행되고 있으며, 내년 3분기 탑라인(topline) 데이터 공개를 앞두고 있다. 리드 프로그램인 NAV-240은 정맥주사(IV) 제형이다.

추가로 동일 약물을 반감기를 연장한 피하투여(SC) 제형의 ‘NAV-242’의 임상1상 초기 코호트에서 실제 반감기를 개선할 가능성을 확인하고 있다. 환자 투여 편의성을 높이기 위한 후속 프로그램으로, 내년 하반기 데이터가 발표될 것으로 예상된다.

네비게이터는 지난달 30일부터 이달 3일(현지시간)까지 오스트리아 비엔나에서 개최되고 있는 유럽 피부과학회(EADV 2026)에서 NAV-240/NAV-242(IMB-101)의 연구결과 3건을 발표한다고 파트너사인 아이엠바이오가 1일 밝혔다. EADV는 글로벌 최대 피부과학회 중 하나로, 매년 1만6000명 이상의 의료전문가가 참석해 최신 임상연구와 치료제 개발 동향 등을 공유하는 자리다.

NAV-240의 화농선한선염 환자조직 기반 중개연구 결과는 구두발표로 공개되고, 나머지 NAV-240의 최신 임상1상 결과와 후속 NAV-242의 비임상 인비보(in vivo) 약동학적(PK) 연구는 포스터 형식으로 진행된다.... <계속>