바이오스펙테이터

바이오스펙테이터 서윤석 기자

기존 코로나19 백신 접종한 건강한 성인 46명 대상 안전성, 내약성, 면역원성 분석

아이진(Eyegene)은 28일 코로나19 mRNA 백신 후보물질 ‘이지-코비드(EG-COVID)’와 ‘이지-코바로(EG-COVARo)‘ 부스터샷 호주 임상2a상에서 2차접종을 완료했다고 밝혔다.

이번 임상2a상은 기존에 사용을 승인받은 코로나19 백신을 접종한 건강한 성인 46명을 대상으로 야생형(우한종) 코로나19 백신 후보물질 이지-코비드(EG-COVID) 400㎍, 800㎍ 투여군 각각 6명과 20명, 오미크론 변이형 백신 이지-코바로(EG-COVARo) 800㎍ 투여군 20명 등 총 3개군에서 안전성, 내약성, 면역원성을 분석할 계획이다.

아이진 관계자는 "자체개발한 양이온성리포좀 전달체 구조의 mRNA 기반 플랫폼 기술 이지-알(EG-R)의 유효성을 입증하는 것을 목표로 mRNA 백신 개발을 지속해 나갈 계획"이라며 "고용량 투여에 따른 안전성과 함께 최적의 투여용량 확인하는 것이 이번 임상의 목적”이라고 말했다.

한편 아이진은 현재 코로나19 mRNA 다가백신 '이지-코브투(EG-COVII)' 부스터샷 임상1/2a상을 호주 인체윤리위원회로부터 변경승인을 받았다. 이에따라 아이진은 각 임상단계별 추적관찰 기간을 기존 6개월에서 1개월로 단축해 임상을 수행할 계획으로, 신속한 시일 내에 임상1상을 시작할 수 있도록 준비 중이다.