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인실리코(in silico) 기반 신약개발기업 아토매트릭스(Atomatrix)는 국제 학술지 ‘Chemical Science’에 GPCR에 대한 결합친화도 예측기술을 게재했다고 2일 밝혔다. 해당 논문은 인세리브로(inCerebro)와의 공동연구를 통해 진행됐으며, 인세리브로의 신약개발 플랫폼 ‘MIND(Modeling with Intelligence for Novel Drugs)’가 적용됐다. GPCR은 미국 식품의약국(FDA)의 전체 승인의약품 중 30% 이상이 작용하는 막단백질로, 구조가 복잡하고 유연해 정밀한 예측이 어렵다
오스코텍(Oscotec)은 전 KB증권 리서치센터장 및 투자전략본부장을 역임한 신동준 전무를 최고재무책임자(chief financial officer, CFO)로 선임했다고 2일 밝혔다. 오스코텍은 이번 전문 경영인 영입을 통해 투명하고 합리적인 경영체계를 확립하고 지속가능한 성장을 도모할 계획이다. 신임 신동준 CFO는 지난 1999년 한국투자증권 입사후 채권분석과 자산배분전략 분야에서 수년간 베스트 애널리스트에 올랐고, 2011년에는 매경 증권인상을 수상하는 등 리서치 역량을 인정받았다고 회사측은 설명했다. 27여년간 삼성자산
의료 인공지능(AI) 기업 루닛(Lunit)은 글로벌 빅테크 마이크로소프트(Microsoft, MS)와 차세대 의료AI 솔루션 공동 개발에 나선다고 2일 밝혔다. 두 회사는 MS의 클라우드 플랫폼 ‘애저(Azure)’에 루닛의 암진단 AI 솔루션을 탑재, 실제 임상현장에서 활용 가능한 맞춤형 AI 서비스와 워크플로우 자동화 솔루션을 공동 개발한다. 이로써 루닛은 미국을 포함한 글로벌 시장에서 AI 제품 공급을 가속화하게 됐다. 양사는 의료기관에서 AI 모델을 세밀하게 조정할 수 있는 병원별 맞춤형 AI인 ‘AI 커스터마이징 서비스
암젠(Amgen)이 개발하는 FGFR2b 항체 ‘베마리투주맙(benarituzumab)’이 위암 및 위식도접합부암(G/GEJ)을 적응증으로 하는 임상3상에서 전체생존기간(OS)을 개선시킨 긍정적인 탑라인 결과를 내놨다. 앞서 베마리투주맙은 기존에 파이브프라임 테라퓨틱스(Five Prime Therapeutics)가 개발하던 에셋으로, 지난 2021년 암젠이 파이브프라임을 19억달러 규모로 인수하며 임상3상 진입단계에 있던 베마리투주맙을 확보했다. 당시 파이브프라임은 중국 자이랩(Zai Lab)에 베마리투주맙의 중화권(중국, 홍콩,
듀셀바이오테라퓨틱스(Dewcell Biotherapeutics)는 써모피셔 사이언티픽(Thermo Fisher Scientific)과 협력해 인공혈소판 생산 전용 맞춤형 배양배지 개발 프로젝트에 착수 했다고 1일 밝혔다. 이번 프로젝트는 써모피셔의 Gibco™ Media by Design™ 서비스를 활용해 혈소판 생산성을 극대화할 최적의 배지 조성을 설계하는 프로젝트다. 또한 무혈청 및 동물유래 성분이 완전히 배제된(AOF, animal-origin-free) 배지 구성을 통해 안전성을 확보하고 글로벌 개발동향에 맞춘 규제 대응력
웨어러블 AI(인공지능) 전문기업 씨어스테크놀로지(Seers Technology)는 몽골 국립심혈관센터 소장인 닥터 멍거(Dr.Mungun)와의 협력으로 입원환자 실시간 모니터링 솔루션 '씽크(thynC)' 실증에 돌입했다고 1일 밝혔다. 씨어스는 몽골 제3국립병원(3rd State Central Hospital) 내 심장내과센터에 씽크를 설치해 현지 실증을 시작했다. 회사는 해당 병원이 간호사나 의사가 필요시 수동으로 생체신호를 측정하고 있었으며 의료진들이 씽크의 실시간 데이터를 확인한 후 제품에 대한 관심도가 높아졌다고 설명했
리가켐 바이오사이언스(LigaChem Biosciences)는 파트너사 익수다 테라퓨틱스(IKSUDA Therapeutics)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 HER2 항체-약물접합체(ADC) ‘IKS014’의 글로벌 임상1상 시험계획(IND)을 확대 승인받았다고 1일 밝혔다. 리가켐과 익수다는 IKS014를 ‘best-in-class’ HER2 ADC를 목표로 개발하고 있고, MMAF 페이로드(payload)가 적용됐다(DAR=2). 현재 IKS014는 임상2상 권장용량(RP2D)를 결정하기 위한 용량증량(dose-escala
신라젠(SillaJen)이 지난 4월 이사회에서 결의한 우성제약과의 소규모 흡수합병 절차를 완료했다고 1일 공시했다. 이번 합병은 신라젠이 존속회사, 우성제약이 소멸회사가 되는 100% 자회사 흡수합병 방식으로, 신주발행 없이 진행됐다. 합병 후 우성제약은 신라젠 내 제약사업부로 운영된다. 신라젠은 이번 합병을 통해 연구개발 시너지와 수익기반 다변화를 기대하고 있다. 그 일환으로, 우성제약이 연구중이던 세계 최초의 '덱시부프로펜' 수액제 개발을 계속 진행한다. 또한 회사는 오는 3분기부터 우성제약의 매출이 신라젠 연결실적에 반영될
한미그룹 창업주 고(故) 임성기 회장의 신약개발에 대한 철학과 유지를 잇기 위해 설립된 임성기재단이 생명공학 및 의약학 분야의 탁월한 업적에 대해 시상하는 ‘제5회 임성기연구자상’ 수상 후보자를 공모한다. 임성기재단은 총 4억원의 상금을 수여하는 ‘제5회 임성기연구자상’ 수상 후보자 공모를 오는 8월 31일까지 두 달간 진행한다고 1일 밝혔다. 대상 1명에게 상금 3억원, 젊은연구자상 2명에게는 각 상금 5000만원을 수여한다. 국내 최고 권위의 생명공학 및 의약학 분야 상인 임성기연구자상의 자격 기준은 한국인 또는 한국계 인사(
리가켐바이오사이언스(LigaChem Biosciences)가 오는 2027년까지 최대 15개의 후속 항체-약물접합체(ADC) 후보물질에 대한 임상시험계획(IND) 신청을 공식화했다. 이는 기존 방식의 ADC와 차세대 ADC로 3가지 키워드인 이중항체 ADC(BsAb), 항체-면역조절제 복합체(antibody Immunomodulator conjugate, AIC), ADIC을 포함한 듀얼페이로드(dual-payload) ADC 후보물질을 아우르는 범위이다. 이미 리가켐바이오는 내년 IND 제출 예정으로 CLDN18.2 ADC ‘L
카나프테라퓨틱스(Kanaph Therapeutics)는 롯데바이오로직스(Lotte Biologics)와 최근 항체-약물 접합체(ADC) 기술 플랫폼 구축을 위한 2차 공동 연구개발 협약을 체결했다고 1일 밝혔다. 이번 계약은 앞서 지난 2023년 7월 신규 ADC 플랫폼 공동연구 계약에 따른, 후속 공동개발로 다양한 링커(linker)와 페이로드(payload) 연구를 통해 도출된 솔루플렉스 링크(SoluFlex LinK™) 기술을 더욱 고도화하기 위한 것이다. SoluFlex LinK™는 링커-페이로드의 용해도를 높이고, ADC
일동제약(Ildong Pharmaceutical)은 이번달 1일자 임원승진 인사를 발령했다고 밝혔다. 다음은 승진 임원명단이다. ▲서승욱 OTC부문 약국영업2본부장 상무이사
이노벤트 바이오로직스(Innovent Biologics)가 지난달 27일(현지시간) GLP-1/GCG 이중작용제(dual aognoist) ‘마즈두타이드(mazdutide)’를 중국 국가의약품감독관리국(NMPA)으로부터 승인받았다고 밝혔다. 이번 승인은 하나 이상의 체중관련 합병증을 동반한 과체중 및 비만 환자를 대상으로 승인이 이뤄졌으며, 이로써 마즈두타이드는 전세계에서 처음으로 규제기관의 승인을 획득한 GLP-1/GCG 이중작용제가 됐다. 중국의 과제중 기준은 체질량지수(BMI) 24 이상, 비만은 BMI 28 이상이다. 글로
JW중외제약(JW Pharmaceutical)은 면역성 혈소판 감소증(ITP) 치료제 ‘타발리스정(성분명: 포스타마티닙)’을 출시했다고 1일 밝혔다. 회사에 따르면 타발리스정은 비장 티로신 인산화효소(spleen tyrosine kinase, SYK)를 억제해 대식세포에 의한 혈소판 파괴를 억제하는 경구용 혁신신약(first-in-class)이다. 타발리스정은 앞서 미국 리겔 파마슈티컬(Rigel Pharmaceuticals)이 개발했으며, 지난 2018년 미국 식품의약국(FDA)으로부터 시판허가를 받은 바 있다. 같은 해 일본
알파벳(Alphabet) 자회사 칼리코 라이프사이언스(Calico Life Sciences)는 지난달 26일(현지시간) 중국의 맵웰 바이오사이언스(Mabwell Bioscience)로부터 임상1상 단계의 IL-11 항체 ‘9MW3811’을 5억9600만달러에 라이선스인(L/I) 한다고 밝혔다. 칼리코는 구글의 지주회사 알파벳(Alphabet)과 아서 레빈슨(Arthur D. Levinson) 전 제넨텍(Genentech) 대표가 신경질환, 암 등 노화(Aging)에 따른 질병연구 및 치료제 개발을 목적으로 지난 2013년 설립했다
분자진단 기업 씨젠(Seegene)이 차세대 통계서비스 플랫폼 ‘STAgora™(스타고라)’를 출시한다고 1일 밝혔다. 씨젠에 따르면 STAgora™는 실제 진단검사 결과를 기반으로 실시간 감염병 발생상황을 도시, 국가 및 대륙 단위로 시각화해 글로벌데이터를 제공한다. 이를 통해 의료진은 검사결과와 통계분석 데이터를 리포트 형태로 제공받을 수 있다. STAgora™는 개별감염, 증상 기반 다중감염, 감염률 분석 등 40개 이상의 통계도구를 탑재해 병원체의 이상징후를 미리 감지하고 계절성 유행을 예측할 수 있도록 돕는 플랫폼이다.
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