본문 바로가기
바이오스펙테이터 서윤석 기자
젬백스는 22일 식품의약품안전처로부터 알츠하이머 치료제 후보물질 ‘GV1001’에 대한 임상 3상 임상시험계획(IND)이 반려됐다고 공시했다.
공시에 따르면 식약처는 시험대상자 수 및 산정근거, 공동 일차 유효성 평가변수에 대한 보완 자료가 미비해 반려처리 했다는 설명이다.
젬백스는 자료 미비사항을 보완해 재신청할 계획이다.
서윤석 기자 yoonseok.suh@bios.co.kr
<저작권자 © 바이오스펙테이터 무단전재 및 재배포, AI학습 이용 금지>
보도자료 및 기사제보 press@bios.co.kr
SK바팜, '독성이슈'가 쏘아올린 "임상차질" 향후 쟁점은?
다이이찌-AZ, '엔허투' NSCLC 1차 3상 "OS 악화"
로슈, ‘B7-H3 ADC’ SCLC 中3상 “OS개선”..GSK 'B7-H3'도
제넥신, 'SOX2 bioPROTAC' WCLC서 "ADC 병용 발표"
유한양행, 'HER2 TKI' 1/2상 현황 "WCLC 포스터 발표"
바이오엔텍, PD-L1xVEGF+ADC 폐암 도출시작 "긍정적"
빌릭스, 첫 ‘빌리루빈 나노입자’ 차별점과 개발전략은?
인제니아, 머크 베팅 'Tie2xVEGF' 기대 "3가지 이유"
SK바이오팜, '신경질환 총괄' 김태호 본부장 영입
알테오젠 박기범 이사, 기술개발인의 날 "우수연구자상 수상"
[기고]독성학 모임 'TRT', "지식흐르는 韓비임상 산업"
[창간설문]비상장 41.4% "채용확대"..전년比 8%p증가
휴온스, 신약 공동개발 컨소시엄 "국책과제 3건 선정"
에스티팜, '세계적 석학' 함께한 RNA 심포지엄 성료
씨어스, 두바이 ‘EVIDENT Summit 2026’ 참가
씨어스, 'KRX 헬스케어' 지수 편입..유일 의료AI "부각"